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申请/专利权人：华东理工大学;南通涂冠环保科技有限公司;南通中盛工贸有限公司

摘要：本发明涉及一种制备稳定ICG染料敏化上转换纳米颗粒的方法，利用FNP方法制备UCNPs‑ICG，步骤包括：1NaYF4:20％Yb,2％Ercore的合成；2NaYF4:20％Yb,2％Er@NaYF4:20％Ndcore‑shell的合成：3UCNPs‑ICGNPs的制备。通过限域空间内的对冲混合技术制备ICG染料敏化的上转换纳米颗粒，其尺寸和电荷可控，并且聚合物大大低了了ICG以及UCNPs被水淬灭的效率，极大提高了ICG的水相稳定性，并且利用ICG敏化了上转化粒子，提高了上转化粒子的发光效率及时间，在治疗诊断学方面具有广阔的应用前景。

主权项：1.一种制备稳定ICG染料敏化上转换纳米颗粒的方法，其特征在于，包括如下步骤：1NaYF4:20％Yb,2％Er的合成：在六水合三氯化铒，六水合三氯化镱和六水合三氯化钇混合物中，加入油酸和十八烯，在氮气保护和磁力搅拌下，加热反应，反应完成后待反应液冷却至室温后，加入氟化铵和氢氧化钠溶于甲醇的甲醇溶液，在氮气保护下加热反应，反应完成后待反应液冷却至室温后加入过量乙醇，离心分离，将得到的产物再用乙醇洗涤后，分散在环己烷中；2NaYF4:20％Yb，2％Er@NaYF4:20％Nd的合成：在六水合三氯化钕和六水合三氯化钇混合物中，加入油酸和十八烯，在氮气保护和磁力搅拌下，加热反应，反应完成后待反应液冷却到室温，将步骤1中制备得到的产物加入到该体系中，加热反应，反应完成后待反应液冷却后加入氟化铵和氢氧化钠溶于甲醇的甲醇溶液，在氮气保护下加热反应，待反应液冷却至室温后，加入过量的乙醇，离心分离，将沉淀物用乙醇洗涤几次后，分散在四氢呋喃中；3UCNPs-ICGNPs的制备：通过限域空间内的强对冲混合沉淀方法，利用四通道快速对冲涡流混合器，将步骤2得到的UCNPs、嵌段共聚物及有机染料溶于四氢呋喃中，作为1号液流；2号液流、3号液流和4号液流为超纯水；将所述1号、2号、3号和4号四股液流同时注入MIVM中进行快速混合，将得到的纳米颗粒悬浮液离心分离后得到纳米颗粒；所述步骤3中嵌段共聚物是PEG-b-PLGA，所述有机染料是吲哚菁绿。

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