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申请/专利权人:北京工业大学
摘要:一种银纳米流体的微流控合成方法及装置,涉及纳米流体制备和传热领域。本发明是为了解决目前银纳米流体的制备方法繁琐、制备出的纳米颗粒粒径分布不均、分散性差等技术问题。本制备方法主要步骤包括银前驱体溶液的制备、前驱体溶液和还原剂在微混合反应系统内混合反应、产物的收集过程。本发明便于操作、合成快速,所制备的银纳米流体具有粒径分布均匀、具有优良的稳定性和良好的导热性能等优点。
主权项:1.一种银纳米流体的微流控合成方法,其特征在于,包括以下步骤:1按摩尔配比配出硝酸银,将定量的硝酸银溶于基液中,进行磁性搅拌并同时超声波振荡使分散均匀,装载在一支微注射器内;聚乙烯基吡咯烷酮和抗坏血酸以同样的方式进行搅拌、振荡均匀并装载在另一支微注射器上,其中抗坏血酸作为还原剂还原纳米银;2采用毛细管将步骤1的两支微注射器出液口分别与T型三通管的两通口连接,第三通口依次经过“8字形”绕流加热区和低温恒温水浴箱后与产物收集装置连接;通过调节温度控制仪使“8字形”绕流加热区温度为40-60℃,分别用两台注射泵推动微注射器,在T型三通管内进行混合并开始反应,流经“8字形”绕流加热区进行充分反应,之后流经25℃的恒温水浴箱进行冷却,最后在产物收集装置得到银纳米流体;“8字形”绕流指的是毛细管弯曲折成“8字形”结构,使得毛细管内的物流从“8字形”的中间先进入一边的0型管进行流动一圈然后经过“8字形”中间再进入另一边0型管进行流动一圈然最后从“8字形”管的中间再流出,一边0型管内进行逆时针流动,另一0型管内进行顺时针流动;毛细管直径均为300-350微米,T型三通管的内径与毛细管的内径相当;一个微注射器内硝酸银的摩尔浓度范围为1-4mmolL;硝酸银对应的基液为去离子水或乙二醇或乙二醇水溶液;抗坏血酸溶液采用的基液为去离子水或乙二醇,抗坏血酸既为还原剂又为保护剂,抗坏血酸的浓度和流量为能使得银完全还原为准进行调节;硝酸银和聚乙烯基吡咯烷酮的摩尔浓度之比1:1-5。
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