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申请/专利权人：中国中医科学院中医临床基础医学研究所
摘要：本发明涉及医药技术领域，具体公开了清肺排毒颗粒中枳实有效成分的定量方法。本发明采用高效液相色谱法，色谱条件包括：以十八烷基硅烷键合硅胶为色谱柱填充剂，以乙腈为流动相A，以0.1～0.2％vv磷酸溶液或相应浓度的甲酸溶液为流动相B，进行梯度洗脱；所述梯度洗脱过程为：0～30min内，流动相A和流动相B的体积比从16:84匀速渐变至18:82；30～40min内，流动相A和流动相B的体积比从18:82匀速渐变至20:80。本发明所提供的方法重复性好，精密度高，在不同的高效液相色谱仪和不同的色谱柱上的测定结果没有显著差异，说明本发明的方法适用性和重现性好，适于普遍推广。
主权项：1.清肺排毒颗粒中枳实有效成分的定量方法，其特征在于，采用高效液相色谱法，对供试品和对照品制备的供试品溶液和对照品溶液进行色谱测定，根据测定结果计算供试品中枳实有效成分的含量；色谱条件包括：以十八烷基硅烷键合硅胶为色谱柱填充剂，以乙腈为流动相A，以0.2％vv磷酸溶液为流动相B，进行梯度洗脱；所述梯度洗脱过程为：0～30min内，流动相A和流动相B的体积比从16:84匀速渐变至18:82；30～40min内，流动相A和流动相B的体积比从18:82匀速渐变至20:80；流速：0.8～1.2mLmin；检测波长：283～284nm；柱温：30～35℃；进样量：2～5μL；所使用的色谱柱选自如下色谱柱的一种：YMCTriartC18TA12S05-1546WT4.6*150mm5μm；YMCJ'sphereODS-H80JH08S04-1546WT4.6*150mm5μm；菲罗门GeminiC18110A4.6*250mm5μm；SilGreenGH0525046C18A4.6*250mm5μm；其中，所测定的枳实有效成分为柚皮苷和新橙皮苷，相应地，以柚皮苷和新橙皮苷作为对照品；所述柚皮苷的线性范围为0.103μg-1.03μg，所述新橙皮苷的线性范围为0.1228μg-1.228μg。
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