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申请/专利权人：香港科技大学;香港神经退行性疾病中心有限公司
摘要：提供了通过破坏包含rs1921622和或其他574个sST2相关基因位点和或sST2基因转录本的3'‑UTR的IL1RL基因的基因位点来治疗、预防和潜在治愈阿尔茨海默病的新组合物和方法。
主权项：1.用于在有需要的人中治疗阿尔茨海默病AD或降低AD风险的方法，其包括向所述人施用有效量的组合物的步骤，所述组合物破坏包含rs1921622，和或表4和表5中列出的任一个或多个其他574个sST2相关基因变体，和或sST2基因转录本的3'-非翻译区UTR的基因组序列。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 香港科技大学 香港神经退行性疾病中心有限公司 用于治疗阿尔茨海默病的组合物和方法
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