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申请/专利权人：常州大学
摘要：本发明属于光催化复合材料技术领域，具体涉及一种CoWO4g‑C3N4复合光催化材料的制备方法。包括g‑C3N4的制备、CoWO4的制备和CoWO4g‑C3N4复合材料的制备；通过控制反应时间、反应物的加入量，使制得的异质结构能有效提升光生载流子的分离和转移效率，加强光催化降解效果。该制备方法简单易行，且制备条件容易控制，所制备的一种CoWO4g‑C3N4复合光催化材料的制备方法具有较好的光催化降解性能，同时具有优异的热稳定性和化学稳定性，具有一定的应用前景。
主权项：1.一种CoWO4g-C3N4复合光催化材料的应用，其特征在于：用于水中光催化降解甲基蓝；所述CoWO4g-C3N4复合光催化材料的制备方法包括如下步骤：（1）g-C3N4的制备：称取三聚氰胺，并将其置于管式炉中，在氮气气氛下通过煅烧，得到g-C3N4；（2）CoWO4的制备：将六水硝酸钴和二水钨酸钠与蒸馏水混合，充分搅拌得悬浊液，并将所得悬浊液转移至不锈钢高压釜反应器中，在180±10℃下反应24±2小时，之后将所得产物在室温下冷却，离心分离出的沉淀物用去离子水和无水乙醇洗涤数次，并干燥，之后在马弗炉中以450±20℃的温度煅烧2±0.5小时，得到CoWO4；（3）CoWO4g-C3N4复合材料的制备：取步骤（1）和步骤（2）制得的g-C3N4和CoWO4，分别滴加乙醇，超声得到均匀稳定的氮化碳悬浊液和钨酸钴悬浊液，随后超声条件下将所得的钨酸钴悬浊液逐滴加至氮化碳悬浊液，接着超声60±10分钟，在超声结束后加入丙酮，并搅拌24±1小时，最后将所得溶液放入烘箱中，在60±5℃下烘干18±6小时，最终得到一定质量比的产物CoWO4g-C3N4；步骤（3）中g-C3N4和CoWO4质量比为1：0.2。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 常州大学 一种CoWO4/g-C3N4复合光催化材料的制备方法
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