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用于输出医学信息的方法和系统 

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申请/专利权人:西门子医疗有限公司

摘要:本发明涉及用于输出医学信息的方法,该医学信息涉及患者对医学成像设备的检查的适合度,和或医学信息涉及医学成像设备的特定于患者的配置,特别是用于患者检查的特定于患者的配置。该方法包括以下步骤:通过由患者穿戴的第一可穿戴设备来采集与患者的至少一个生理参数有关的测量数据序列,基于测量数据序列来确定医学信息,以及输出医学信息。

主权项:1.一种用于输出医学信息的方法,所述医学信息涉及患者对医学成像设备的检查的适合度和或医学成像设备的特定于患者的配置,其中所述方法包括以下步骤:-通过由所述患者穿戴的第一可穿戴设备,采集与所述患者的至少一个生理参数有关的测量数据序列,其中所述测量数据序列与所述患者的心脏活动有关,所述第一可穿戴设备包括被配置为执行第一软件应用的第一数据处理单元,-提供参考信息,所述参考信息涉及与所述患者的所述至少一个生理参数相关联的特定于检查的条件,其中所述特定于检查的条件对于经由所述医学成像设备对所述患者的所述检查是特定的,其中所述参考信息经由所述医学成像设备而被生成,-基于所述测量数据序列和所述参考信息来确定所述医学信息,其中所述医学信息包括第一信息,所述第一信息指示所述患者是否适于借助所述医学成像设备而进行所述检查,以及-输出所述医学信息,其中所述医学成像设备包括计算机断层扫描设备,并且所述医学信息包括指示在所述患者远离医学成像设备的情况下所述患者的心率是否被降低的信息。

全文数据:用于输出医学信息的方法和系统技术领域[0001]本发明涉及一种用于输出医学信息的方法。本发明还涉及一种包括第一可穿戴设备的系统。本发明还涉及一种第一可穿戴设备的用于输出医学信息的用途。本发明还涉及一种系统的用于输出医学信息的用途,该系统包括第一可穿戴设备和第二可穿戴设备。背•景技术[0002]在许多情况下,通过医学成像设备进行心脏检查常常是一个相对复杂的过程,并且在检查过程中很大程度上会受到医学成像设备的可用硬件的影响。医学成像设备所使用的最佳设置通常极大地取决于每个患者的特征,特别是心率和心律。这个问题具体表现在:在由于患者的生理参数、例如心率过快、心律不齐等原因下,通过可用医学成像设备进行检查所得的诊断图像质量将严重受限。在这种情况下,如果没有禁忌症,可尝试降低心率,特别是尝试诱发窦性心律。为此,可使用例如P阻滞剂、钠通道阻滞剂或诸如此类的药物。在常规程序中,心率测试的绝大部分过程发生在患者处于医学成像设备的患者定位设备上且被连接到ECG测量系统的时候。[0003]本领域技术人员例如可以从US8218719B2和US8611987B2中了解一些方法,这些方法用于支持医学成像设备的用户根据患者的心脏活动来优化检查参数的选择和调整。[0004]在测试位于患者定位设备上的患者的心率期间,医学成像设备通常不被用于生成医学图像,因此,心脏成像过程总是伴随着相对缓慢的工作流,这限制了该设备的吞吐量。一种备选方案是,在患者不处于医学成像设备的患者定位设备时,借助ECG测量系统使患者适于执行心脏检查。在这种情况下,通常要由一位具备合适资格的操作人员针对所计划的检查来解释和评估ECG测量系统的输出结果。尽管这种方式能够避免对医学成像设备的占用,但是却造成医学专家的额外时间支出。发明内容[0005]本发明的目的是为患者对医学成像设备检查的适合度的常规测试提供一种备选方案。[0006]每个独立权利要求的主题都能分别实现这个目的。从属权利要求公开了本发明的另一些实施例。[0007]本发明涉及一种用于输出医学信息的方法,医学信息涉及患者对医学成像设备的检查的适合度,和或医学信息涉及医学成像设备的特定于患者的配置,特别是用于患者检查的特定于患者的配置,该方法包括以下步骤:[0008]-通过由患者穿戴的第一可穿戴设备,采集与患者的至少一个生理参数有关的测量数据序列,[0009]-基于测量数据序列来确定医学信息,[0010]-输出医学信息。[0011]特别地,可穿戴设备包括第一数据处理单元。特别地,第一软件应用可以由第一数据处理单元执行。特别地,医学信息通过第一软件应用而被确定和或输出。[0012]特别地,可以提供参考信息。参考信息例如可以涉及检查和或医学成像设备的标识。参考信息例如还可以包括针对患者的至少一个生理参数的特定于检查的条件和或特定于设备的条件。医学信息例如可以基于测量数据序列和参考信息而被确定。[0013]特别地,可以在第一可穿戴设备与数据处理系统之间传送数据。该数据包括选自包括以下各项的组中的至少一项:测量数据序列、医学信息、参考信息以及前述各项的组合。[0014]数据处理系统例如可以包括第二数据处理单元。第二软件应用可以由第二数据处理单元执行。医学信息可以通过第二软件应用而被确定和或输出。[0015]特别地,数据处理系统可以是和或可以包括由操作人员穿戴的第二可穿戴设备。特别地,第二可穿戴设备可以包括第二数据处理单元。[0016]特别地,第一可穿戴设备可以包括第一显示单元。特别地,数据处理系统可以包括第二显示单元。医学信息例如可以通过第一显示单元和或第二显示单元而被显示。[0017]特别地,可以在第一可穿戴设备与医学成像设备之间传送数据。特别地,可以在数据处理系统特别是第二可穿戴设备与医学成像设备之间传送数据。特别地,该数据可以包括选自包括以下各项的组中的至少一项:测量数据序列、医学信息、参考信息以及前述各项的组合。[0018]特别地,可以基于医学信息来调整医学成像设备检查参数。[0019]特别地,医学信息可以包括第一信息,该第一信息指示患者是否适于医学成像设备的检查。特别地,医学信息可以包括第二信息,该第二信息指示患者对检查的适合度是否和或如何能够被建立和或提高。特别地,医学信息可以包括第三信息,该第三信息与患者的生理参数的特征变量和或患者的生理参数的特征变量相对于参考值的偏差的度量有关。特别地,医学信息可以包括第四信息,该第四信息指示医学成像设备的配置是否和或如何能够对患者的检查进行特定于患者的优化。[0020]特别地,测量数据序列可以与患者的心脏活动有关。[0021]本发明还涉及一种系统,该系统包括:[0022]-第一可穿戴设备,具有采集单元,该采集单元被配置为采集与患者的至少一个生理参数有关的测量数据序列,[0023]-确定单元,被配置为基于测量数据序列来确定医学信息,医学信息涉及患者对医学成像设备的检查的适合度和或医学信息涉及医学成像设备的特定于患者的配置,特别是用于患者检查的特定于患者的配置,[0024]-输出单元,被配置为输出医学信息。[0025]特别地,该系统可以进一步包括以下部件:[0026]-数据处理系统,[0027]-数据传送单元,被配置为在第一可穿戴设备与数据处理系统之间传送数据,[0028]-数据处理系统包括确定单元和或输出单元。[0029]特别地,第一可穿戴设备可以包括确定单元和或输出单元。特别地,数据处理系统可以包括第二可穿戴设备,第二可穿戴设备包括确定单元和或输出单元。[0030]特别地,该系统可以进一步包括以下部件:[0031]-医学成像设备,[0032]-数据传送单元,[0033]-检查参数调整单元,被配置为基于医学信息来调整医学成像设备的至少一个检查参数。[0034]特别地,数据传送单元可以被配置为在第一可穿戴设备与医学成像设备之间传送数据。特别地,数据传送单元可以被配置为在数据处理系统特别是第二可穿戴设备与医学成像设备之间传送数据。[0035]本发明的一个实施例涉及一种根据在本说明书和或权利要求中公开的一个方面的系统,该系统被配置为执行根据在本说明书和或权利要求书中公开的一个方面的方法。[0036]本发明还涉及一种第一可穿戴设备的用途,用于输出医学信息。医学信息涉及患者对医学成像设备的检查的适合度,和或医学信息涉及医学成像设备的特定于患者的配置,特别是用于患者检查的特定于患者的配置,[0037]-与患者的至少一个生理参数有关的测量数据序列通过由患者穿戴的第一可穿戴设备而被采集,[0038]-医学信息基于测量数据序列而被确定,[0039]-其中医学信息被输出。[0040]本发明还涉及一种系统的用途,用于输出医学信息,该系统包括第一可穿戴设备和第二可穿戴设备,医学信息涉及患者对医学成像设备的检查的适合度,和或医学信息涉及医学成像设备的特定于患者的配置,特别是用于患者检查的特定于患者的配置,[0041]-与患者的至少一个生理参数有关的测量数据序列通过由患者穿戴的第一可穿戴设备而被采集,[0042]-医学信息基于测量数据序列而被确定,[0043]-其中医学信息通过第二可穿戴设备而被输出。[0044]特别地,医学信息可以基于测量数据序列、通过第一可穿戴设备和或第二可穿戴设备而被确定。特别地,医学信息可以通过第一可穿戴设备和或第二可穿戴设备而被输出。[0045]发明人发现:有利的是,在相对较长的一段时段内,持续观察患者对医学成像设备的检查的适合度,并且在测试患者的适合度期间,如果确认患者不适于医学成像设备的检查和或确认需采取措施来建立和或提高患者对该检查的适合度,那么将无需让患者占用医学成像设备。[0046]本发明实现了患者的适合度测试与医学成像设备的脱离,将其替代为一种移动解决方案,这种移动解决方案特别经济且可独立于医学成像设备来实现。因此,可以实现在相对较长的时段内持续观察患者对医学成像设备的检查的适合度,并且无需让正在被测试其适合度的患者占用医学成像设备。根据本发明的一个方面,在患者远离医学成像设备的情况下和或在患者不占用医学成像设备、特别是不占用患者定位设备的情况下,测量数据序列可以被采集。[0047]在本发明的解决方案中,医学成像设备不会因一些不必要的预备措施而受阻碍,因此可利用医学成像设备获得更高的患者吞吐量。特别地,本发明的解决方案支持在一段较长的时段内持续观察患者的生理参数,而不会阻碍医学成像设备。因此,能够更好地辨识出特殊的病症,例如与心脏活动有关的病症和或只偶然发生或在心理压力情况下才会发生的病症。相比之下,在患者对医学成像设备检查的适合度的常规测试中,为了避免不必要地延迟检查,ECG测量只能被限制在相对较短的时段内。[0048]特别地,可穿戴设备可以理解为被集成到用户衣物中和或可穿戴在用户身上的计算机系统。特别地,可穿戴设备可以被配置为采集和或处理与用户和或用户的环境有关的数据。特别地,可穿戴设备可以被集成到用户衣物中和或可穿戴在用户身上,从而使得用户双手自由,和或使得用户的视野不受穿戴设备的约束。用户例如可以理解为是患者和或操作人员,特别是医生或医学技术人员。可穿戴设备可以是和或可以包括智能手表。可穿戴设备例如还可以是和或可以包括健身追踪器。通过智能手表可采集与患者的至少一个生理参数有关的测量数据序列,而本领域技术人员对此是了解的。这种智能手表的示例包括AppleWatch、SonySmartwatch3和SamsungGalaxyGear。[OO49]可穿戴设备例如可整个被集成到衣物、特别是衬衫中,和或可将一个部件被集成到衣物中。例如,可穿戴设备可以包括臂环,这样就可以通过臂环将可穿戴设备穿戴在用户的手臂上。本文中,可穿戴设备例如可以以腕表的形式穿戴在用户手腕上,或以健身臂环的形式穿戴在用户手臂上。[0050]可穿戴设备例如可以包括这样的组件,该组件可以形成臂环上的一个区域和或被放置在臂环上。该组件例如可以包括数据处理单元、显示单元、特别用于无缆数据传送的数据传送模块以及为可穿戴设备的部件提供电能的供电单元。可穿戴设备例如可以包括数据处理单元。该数据处理单元上可以安装有软件应用。该软件应用可以由数据处理单元执行。[0051]第一数据处理单元根据本说明书和或权利要求中公开的数据处理单元的一个方面来配置。第二数据处理单元根据本说明书和或权利要求中公开的数据处理单元的一个方面来配置。第一数据处理单元和第二数据处理单元可以以不同的方式被配置。[0052]特别地,可以提供一种接口,用于在第一软件应用与第二软件应用之间传送信息。特别地,这样的接口可以基于客户端-服务器模型。在该接口的存储区域中,具有要被传送的信息的文件例如可以由第一软件应用和或第二软件应用存储并且可以由第一软件应用和或第二软件应用读取。该文件的格式例如可以选择为通用的格式,这样,信息就可以在由不同制造商提供的第一软件应用和第二软件应用之间传送。特别地,第一可穿戴设备和或第二可穿戴设备可以通过第一软件应用和或第二软件应用来配置。[0053]第一可穿戴设备根据本说明书和或权利要求中公开的可穿戴设备的一个方面来配置。第二可穿戴设备根据本说明书和或权利要求中公开的可穿戴设备的一个方面来配置。第一可穿戴设备和第二可穿戴设备可以以不同的方式被配置。例如,第二可穿戴设备可以由用户穿戴。测量数据序列例如可以被理解为第一软件应用的输入和或第二软件应用的输入。医学信息基于该输入而被确定。[0054]可穿戴设备例如可以包括传感器单元,该传感器单元被配置为测量患者的至少一个生理参数。特别地,传感器单元可以与患者的表面区域形成接触。特别地,传感器单元可以被配置为在患者的该表面区域上检测电信号、光信号、声信号、颜色、活动、温度、温度变化等类似信息或者这些信息的组合。传感器单元例如可以被集成到衣物、特别是衬衫中,和或传感器单元可以具有被集成到衣物上的一个组件。[0055]通过医学成像设备进行的检查例如可以是心脏成像和或可以包括心脏成像。通过利用例如被配置为测量患者的心脏活动的传感器单元来测量心脏活动,可以采集测量数据序列。特别地,与至少一个生理参数有关的测量数据序列可以特别是与患者的心脏活动有关的测量数据序列。至少一个生理参数可以特别是一个或多个生命参数。特别地,至少一个生理参数可以特别是与患者的心脏活动有关的一个或多个参数。[0056]生理参数、特别是与心脏活动有关的生理参数的示例是:心跳频率、心跳的规律性、心跳的节奏、脉搏强度、脉搏幅度、脉搏率上升陡度、血压、血压上升速度、充盈量或诸如此类,或者前述各项的组合。生理参数的其他示例是:皮肤电导率、脑活动、肌肉活动、外周灌注、呼吸频率、体温、氧饱和度、血糖值、运动强度、身体多动症不安定或诸如此类,或前述各项的组合。特别地,通过测量系统可以采集测量数据集,该测量数据集与无法通过第一可穿戴设备采集的、患者的至少一个其他生理参数有关。医学信息例如可以基于测量数据序列和测量数据集而被确定。[0057]医学信息例如可以按照如下方式被输出:医学信息通过显示单元来显示,和或医学信息被放置在存储单元中,和或医学信息通过数据传输、尤其是无线数据传输来传送。[0058]软件应用可以被配置以使得第一信息例如基于测量数据序列和或参考信息和或其他生理参数和或患者参数集而被确定,该第一信息指示患者是否适于医学成像设备的检查。患者参数集例如可以包括与患者的性别、患者的体重、患者的身高和或患者的年龄有关的参数。可以借助例如电子健康档案例如EMR电子病历、EHR电子健康记录来预备患者参数集。[0059]第一信息例如可以是二元信息,特别为“是-否”响应。例如,第一信息可以指示患者是否适合做Ca评分检查。在这种情况下,参考信息可以与患者的至少一个生理参数的条件有关,这些生理参数是特定于Ca评分检查的。例如,第一信息可以指示患者是否适于颅脑计算机断层成像CCT。在这种情况下,参考信息可以与患者的特定于颅脑计算机断层成像的至少一个生理参数有关。参考信息例如可以通过第一软件应用和或通过第二软件应用和或通过医学成像设备的控制设备来产生。[0060]软件应用可以被配置以使得第二信息例如基于测量数据序列和或参考信息和或其他生理参数和或患者参数集而被确定,该第二信息指示患者对检查的适合度是否和或如何能够被建立和或提高。例如,第二信息可以指示:为了特别获得患者对检查的适合度,是否可借助邱且滞剂来实现心率降低、和或降低到何种程度和或如何降低,和或是否可借助抗心律失常药物来产生规则的心律、和或产生到何种程度和或如何产生。[0061]软件应用可以被配置以使得第三信息例如基于测量数据序列和或参考信息和或其他生理参数和或患者参数集而被确定,该第三信息与患者的生理参数的特征变量和或患者的生理参数的特征变量相对于参考值的偏差的度量有关。特别地,生理参数的特征变量可以通过软件应用、基于测量数据序列而被确定。特别地,医学信息可以包括特征变量。这样的特征变量的一个示例是以每分钟跳动数为单位的心跳频率,该心跳频率尤其可以在一定时间间隔内取均值。特别地,如果偏差超过或低于阈值,可以输出警报信号。通过这种方式,可实现对患者的监测。特别地,例如,在管理邵且滞剂的基础上,可能会产生副作用,这需要医务人员的介入。警报信号例如可以以视觉和或声学的方式通过数据处理系统、特别是通过第二可穿戴设备而被输出。[0062]软件应用可以被配置以使得第四信息例如基于测量数据序列和或参考信息和或其他生理参数和或患者参数集而被确定,该第四信息指示医学成像设备的配置是否和或如何能够对患者的检查进行特定于患者的优化。特别地,在第四信息的基础上,医学成像设备可以进行特定于患者的配置,特别是针对至少一个检查参数来进行配置。[0063]特别地,第一软件应用可以嵌入第一图形用户界面中,该第一图形用户界面安装在例如第一数据处理单元上和或通过第一显示单元输出。特别地,第二软件应用可以嵌入第二图形用户界面中,该第二图形用户界面安装在例如第二数据处理单元上,和或通过第二显示单元输出。[0064]第一软件应用根据本说明书和或权利要求中公开的软件应用的一个方面来配置。第二软件应用根据本说明书和或权利要求中公开的软件应用的一个方面来配置。第一软件应用和第二软件应用可以以不同的方式被配置。特定于检查的条件例如可以特定于患者通过医学成像设备进行的检查。特定于设备的条件例如可以特定于医学成像设备。医学成像设备的特定于患者的配置例如可以特定于患者。[0065]数据处理单元例如可以具有一个或多个硬件形式的部件和或一个或多个软件形式的部件。数据处理系统例如可以具有一个或多个硬件形式的部件和或一个或多个软件形式的部件。数据处理系统例如可以部分通过云计算系统来配置。数据处理系统可以是和或可以包括云计算系统、计算机网络、计算机、平板计算机、智能手机或诸如此类,或前述各项的组合。硬件例如可以与软件协作,和或通过软件来配置。软件例如可以通过硬件来配置。硬件例如可以是存储系统、FPGA现场可编程门阵列)系统和ASIC专用集成电路系统、微控制器系统、处理器系统以及前述各项的组合。处理器系统可以包括例如微处理器和或多个协作微处理器。[°066]特别地,根据本说明书和或权利要求中公开的一个方面的一种系统的一个部件被配置为执行根据本说明书和或权利要求书中公开的一个方面的方法的所限定的步骤,该部件可以被实施为硬件的形式,该硬件被配置为实施所限定的步骤和或被配置为执行计算机可读指令,以使得该硬件可通过计算机可读指令配置为执行所限定的步骤。特别地,该系统可以具有计算机可读介质形式的存储区域,在该存储区域中例如以计算机程序的形式存储计算机可读指令。[0067]数据处理单元的部件之间的数据传送例如可以通过合适的数据传送接口来进行。用于往来于数据处理单元的部件的数据传送的数据传送接口可以至少部分地以软件形式和或至少部分地以硬件形式来实现。数据传送接口例如可以被配置为将数据存储于存储在存储系统的区域中和或从该区域加载数据,其中数据处理单元的一个或多个部件可以访问存储系统的该区域。[0068]医学成像设备可以选自包括以下各项的成像器械组:X射线设备、C形臂X射线设备、计算机断层成像CT设备、分子成像MI设备、单光子发射计算机断层成像SPECT设备、正电子发射断层成像PET设备、磁共振断层成像MRT设备以及前述各项的组合特别是PET-CT设备和PET-MR设备)。医学成像设备还可以具有从例如上述成像器械组选择的成像器械与辐照方式的组合。本文中,辐照器械可以包括例如用于治疗性辐照的辐照单元。在不限制总体发明构思的情况下,在某些实施例中,将计算机断层成像设备用作医学成像设备的示例。^069]根据^发明的一个实施例,医学成像装置包括采集单元,该采集单元被配置为对采集数据进行采集。特别地,该采集单元可以包括辐射源和辐射探测器。根据本发明的一个实施例,辐射源被配置为发射和或激发辐射、特别是电磁辐射,和或辐射检测器被配置为检测辐射、特别是电磁辐射。辐射例如从辐射源传出,去往要成像的区域和或在与要成像的区域相互作用后,抵达辐射检测器。辐射在与要成像的区域相互作用的过程中被修改,因此变成与要成像的区域有关的信息载体。在与辐射检测器相互作用的过程中,该信息以采集数据的形式被采集。[0070]特别地,在计算机断层成像CT设备和C形臂X射线设备中,采集数据可以是投影数据,采集单元可以是投影数据采集单元,辐射源可以是X射线源,辐射检测器可以是x射线检测器。特别地,X射线检测器可以是量子计数和或能量分解X射线检测器。[0071]特别地,在磁共振断层成像设备中,采集数据可以是磁共振数据集,采集单元可以是磁共振数据采集单元,辐射源可以是第一高频天线单元,辐射检测器可以是第一高频天线单元和或第二高频天线单元。[0072]在本发明的上下文中,关于本发明的不同实施例和或不同权利要求类方法、设备、系统等所描述的特征可以组合成本发明的另外的实施例。换言之,可以利用结合方法所公开的或要求保护的特征来进一步拓展物品权利要求。在本文中,方法的功能特征可以通过相应被配置的物品部件来实施。除了本申请中明确描述的本发明的实施例之外,技术人员可以在不脱离本发明的范围的情况下想到本发明的许多其他实施例,本发明的范围仅由权利要求定义。[0073]单数词的使用不排除可以有多个有关特征的情况。“包括”的使用不排除与“包括”所连接的表述相同的那些表述。例如,医学成像设备包括医学成像设备。“单元”的使用不排除与“单元”有关的主题可以包括多个空间上彼此分离的部件的情况。[0074]在本申请的上下文中,在描述特征时使用序数词第一、第二、第三等主要是为了更好地区分由这些序数词所描述的特征。由特定序数词和表述的组合来定义的特征没有被描述,并不说明在给定序数词的下文中不会存在由该给定序数词和表述的组合指定的特征。[0075]在本申请的上下文中,“基于”在表述上可以特别地被理解为“通过使用”。特别地,第一特征可以基于第二特征被建立或被确定、被特定等的陈述不排除第一特征可以基于第三特征被建立或被确定、被特定等的情况。附图说明__[0076]将参照附图来描述若干示例实施例。附图的图示是示意性的、非常简要的、且不必然按尺寸来描绘。[0077]在附图中:[0078]图1示出了根据本发明的一个实施例的用于输出医学信息的方法的流程图,[0079]图2示出了根据本发明的另一实施例的用于输出医学信息的方法的流程图,[0080]图3示出了根据本发明的一个实施例的系统,[0081]图4示出了根据本发明的另一实施例的系统,[0082]图5示出了根据本发明的另一实施例的具有第一穿戴设备的系统,[0083]图6示出了根据本发明的另一实施例的具有第一可穿戴设备和第二可穿戴设备的系统,[0084]图7示出了根据本发明的另一实施例的具有多个第一可穿戴设备和一个第二可穿戴设备的系统,[0085]图8示出了根据本发明的另一实施例的具有医学成像设备的系统。具体实施方式[0086]图1示出了根据本发明的一个实施例的用于输出医学信息的方法的流程图。该方法包括以下步骤:[0087]-通过由患者13穿戴的第一可穿戴设备W1采集RD与患者I3的至少一个生理参数有关的测量数据序列,[0088]-基于测量数据序列来确定DI医学信息,该医学信息涉及患者13对医学成像设备2的检查的适合度和或医学成像设备2的特定于患者的配置,特别是针对患者13的检查的特定于患者的配置,[0089]-输出01医学信息。[0090]图2示出了根据本发明的另一实施例的用于输出医学信息的方法的流程图。该方法包括以下步骤:[0091]-提供PR参考信息,该参考信息涉及检查和或医学成像设备2的标识,和或设计针对患者13的至少一个生理参数的特定于检查的条件和或特定于设备的条件,[0092]-在第一可穿戴设备W1与数据处理系统之间传送TS数据,[0093]-在第一可穿戴设备与医学成像设备2之间和或在数据处理系统与医学成像设备2之间传送I'D数据,[0094]-基于医学信息调整AP医学成像设备2的至少一个检查参数。在本文中,医学信息可以基于测量数据序列和参考信息而被确定。特别地,数据可以包括选自包括以下各项的组中的至少一项:测量数据序列、医学信息、参考信息以及前述各项的组合。[0095]图3示出了根据本发明的一个实施例的系统1,该系统包括:[0096]-采集单元RD-M,[0097]-确定单元DI-M,以及[0098]-输出单元0I-M。[0099]图4示出了根据本发明的另一实施例的系统丨,该系统进一步包括:[0100]-参考信息提供单元PR-M,被配置为提供PR参考信息,[0101]_数据处理单元TS-M,被配置为在第一可穿戴设备W1与数据处理系统之间传送TS数据,[0102]-数据传送单元TD-M,被配置为在第一可穿戴设备町与医学成像设备2之间和或在数据处理系统与医学成像设备2之间传送TD数据,以及[0103]-检查参数调整单元AP-M,被配置为基于医学信息来调整AP医学成像设备2的至少一个检查参数。[0104]图5示出了根据本发明的另一实施例的具有第一穿戴设备的系统1。第一软件应用A1由第一穿戴设备W1的第一数据处理单元WP1执行。医学信息通过第一软件应用A1、基于测量数据序列MD而被确定并输出。第一可穿戴设备W1以智能手表的形式由患者13穿戴。第一可穿戴设备具有以下部件:第一臂环WB1、第一传感器单元WS1、第一数据处理单元WP1、第一显示单元WY1、第二数据传送模块wn特别用于无线数据传送和第一供电单元WE1,该第一供电单元WE1例如以可充电电池的形式用于向第一可穿戴设备wi的部件提供电能。[0105]医学信息N可以通过第一软件应用A1以如下方式被输出:医学信息N由第一可穿戴设备W1的第一显示单元WY1显示。可选地,测量数据序列M呵以通过第一软件应用A1以如下方式被输出:测量数据序列MD由第一可穿戴设备町的第一显示单元WY1显示。通过第一显示单元WY1,测量数据序列MD和或医学信息N和或生理参数的特征变量值V可以被显示。特别地,该值V可以是患者13的心跳频率,例如每分钟63次跳动。[0106]患者13位于患者接待区7,例如等候室。操作人员ui、例如医生或医学技术人员可以通过观察第一显示单元来对医学信息N纳入考虑。当操作人员U1处于患者13附近时,操作人员U1可以观察第一可穿戴设备W1的第一显示单元WY1。通常来说,操作人员为此必须离开工作区域8。工作区域S例如可以是控制室,里面放置有用于控制医学成像设备2的控制台,和或工作区域8可以是检查室,里面放置有医学成像设备2。特别地,如果已经采取了用于建立和或提高患者13的适合度的措施,例如对患者丨3使用了邱且滞剂,技术人员可以通过定期观察第一显示单元来观察生理参数的变化过程,和或确认患者13的适合度。[0107]图6示出了根据本发明的另一实施例的具有第一可穿戴设备和第二可穿戴设备的系统。在图6示出的本发明的实施例中,医学信息N和测量数据序列MD从第一可穿戴设备W1被传送给第二可穿戴设备W2。第二可穿戴设备W2以智能手表的形式由操作人员U1穿戴。第二可穿戴设备具有以下部件:第二臂环WB2、第二传感器单元WS2、第二数据处理单元WP2、第二显示单元WY2、第二数据传送模块WT2特别用于无线数据传送和第二供电单元WE2,该第二供电单元WE2例如以可充电电池的形式用于向第二可穿戴设备W2的部件提供电能。[0108]第二软件应用A2由第二穿戴设备W2的第二数据处理单元WP2执行。医学信息N可以通过第二软件应用A2以如下方式被输出:医学信息N通过第二可穿戴设备W2的第二显示单元WY2显示。可选地,测量数据序列MD可以通过第二软件应用A2以如下方式被输出:测量数据序列MD通过第二可穿戴设备W2的第二显示单元WY2显示。通过第二显示单元WY2,测量数据序列MD和或医学信息N和或生理参数的特征变量值V可以被显示。通过这种方式,技术人员可以在进行其他活动例如在工作区域8中,和或不与正被测试其适合度的患者共处一室)的同时,观察医学信息N和或测量数据序列MD。[0109]图7示出了根据本发明的另一实施例的具有多个第一可穿戴设备和一个第二可穿戴设备的系统。在图7示出的本发明的实施例中,对于多位患者中的每一位,与相应患者的至少一个生理参数有关的测量数据序列均由该患者穿戴的第一可穿戴设备采集。多个患者中的每一位都穿戴至少一个第一可穿戴设备,该第一可穿戴设备根据本说明书和或权利要求中的一个方面被配置。特别地,可穿戴设备W1A、W1B和W1C可以各不相同。[0110]患者13A穿戴智能手表形式的第一可穿戴设备W1A,该第一可穿戴设备W1A包括数据处理单元,通过该数据处理单元可执行第一软件应用A1A。测量数据序列MDA通过第一可穿戴设备W1A采集。值VA是患者UA的心跳频率,例如每分钟63次跳动。患者13B穿戴智能手表形式的第一可穿戴设备W1B,该第一可穿戴设备fflB包括数据处理单元,通过该数据处理单元可执行第一软件应用A1B。测量数据序列MDB通过第一可穿戴设备W1B采集。值VB是患者13B的心跳频率,例如每分钟76次跳动。患者UC穿戴智能手表形式的第一可穿戴设备W1C,该第一可穿戴设备W1C包括数据处理单元,通过该数据处理单元可执行第一软件应用A1C。测量数据序列MDC通过第一可穿戴设备W1C采集。值VC是患者13C的心跳频率,例如每分钟92次跳动。可穿戴设备W1C被集成到衣物、例如患者13C穿的衬衫中。[0111]测量数据序列MDA、MDB和MDC的采集例如可以并行进行。对于多位患者中的每一位,医学信息基于测量数据序列MDA、MDB和MDC被确定。医学信息涉及相应患者对医学成像设备2的检查的适合度和或医学成像设备2针对相应患者的检查的特定于患者的配置。对于多位患者中的每一位,医学信息被传送到包括计算机3和第二可穿戴设备W2的数据处理系统。[0112]特别地,计算机3包括屏幕3Y和数据传送模块3T。通过计算机3的屏幕3Y,可以同时显示与患者13A有关的医学信息NA、与患者13B有关的医学信息NB以及与患者13C有关的医学信息NC。数据传送单元TS-M由数据传送模块WT1以及数据传送模块WT2和3T中的至少一个数据传送模块组成。数据传送单元TS-M例如可以基于无线数据传送和或无线电网络,和或基于数据传送模块WT1、WT2和3T分别可连接到的至少一个基站。[0113]特别地,通过数据处理系统,医学信息例如可以基于生理参数的特征变量相对参考值的偏差来选择。所选择的医学信息例如可以是心跳频率超过阈值的患者13的医学信息NC。所选择的医学信息可以通过第二可穿戴设备W2的第二显示单元WY2显示给操作人员。此夕卜,基于医学信息,可以针对医学成像设备2的检查对一系列患者进行确定,和或可以选择一位患者来通过医学成像设备2进行检查。[0114]图8示出了根据本发明的另一实施例的具有医学成像设备2的系统1。在不限制总体发明概念的情况下,计算机断层成像设备被示出作为医学成像设备2的示例。医学成像设备2具有台架20、隧道形开口9、患者定位设备10和控制设备30。[0115]台架2〇包括固定支撑框架21和转子24。转子料被布置在固定支撑框架21上,可相对于固定支撑框架21的旋转轴线旋转。[0116]患者可以被引导到隧道形开口9。采集区域4位于隧道形开口9中。在采集区域4中,患者的要成像的区域可定位成使得辐射27可以从辐射源26发出、去到要成像的区域、随后与要成像的区域相互作用并且抵达辐射检测器28。[0117]患者定位设备10具有用于使患者定位的定位基底11和定位台12。定位台12被布置为可相对于定位基底11移动,使得定位台I2在定位台I2的纵向方向上可引入到采集区域4中。[0118]医学成像设备2被配置为基于电磁辐射27对采集数据进行采集。医学成像设备2包括采集单元。该采集单元是投影数据采集单元,具有辐射源26例如,X射线源和辐射检测器28例如,X射线检测器,特别是能量分解X射线检测器)。辐射源26被布置在转子24上,并且被配置为发射辐射27,例如具有辐射量子的X射线辐射。检测器28被布置在转子24上,并且被配置为检测辐射量子27。辐射量子27可以从辐射源26发出,去到患者要成像的区域,随后与要成像的区域相互作用,并且抵达检测器28。由此,通过采集单元,要成像区域的采集数据可以以投影数据形式被采集。[0119]控制设备30被配置为接收由采集单元采集到的采集数据。控制设备30被配置为控制医学成像设备2。控制设备3〇是计算机,并且包括计算机可读介质32和处理系统36。L〇12〇j捏制设备30具有成像重建装置34。通过成像重建装置34,医学图像数据集可以基于采集数据来重建。[0121]医学成像设备2具有分别与控制设备30相连的输入设备38和输出设备39。输入设备38被配置为输入控制信息,例如,图像重建参数、检查参数,等等。特别地,输出设备39被配置为输出控制信息、图像和或声音。[0122]医学成像设备2的控制设备3〇包括检查参数调整单元AP-M和数据传送模块2T。数^传送单元TD-M由数据传送模块2T以及数据传送模块ffTl、ffT2和3T中的至少一个数据传送模块组成。例如,数据传送单元TD-M可以基于无线数据传送和或无线电网络,和或基于数据传送模块WT1、WT2和3T分别可连接到的至少一个基站。[0123]、与患者13有关的医学信息N和或与患者13D有关的医学信息可以通过一对数据眼镜H1、以扩展现实信息的形式输出在操作人员U1的视野中。患者13D将健身臂环形式的第一可穿戴设备W1D穿戴在上臂。

权利要求:1.一种用于输出医学信息的方法,所述医学信息涉及患者对医学成像设备(2的检查的适合度和或医学成像设备2的特定于患者的配置,其中所述方法包括以下步骤:-通过由所述患者穿戴的第一可穿戴设备W1,采集RD与所述患者的至少一个生理参数有关的测量数据序列,-基于所述测量数据序列来确定DI所述医学信息,-输出(01所述医学信息。2.根据权利要求1所述的方法,-其中所述第一可穿戴设备W1包括第一数据处理单元,—其中第一软件应用A1由所述第一数据处理单元执行,一其中所述医学信息通过所述第一软件应用A1来确定和或输出。3.根据权利要求1-2中任一项所述的方法,其中所述方法还包括以下步骤:-提供PR参考信息,所述参考信息涉及所述检查和或所述医学成像设备2的标识,和或涉及针对所述患者的所述至少一个生理参数的特定于检查的条件和或特定于设备的条件,-其中所述医学信息基于所述参考信息而被进一步确定。4.根据权利要求1-3中任一项所述的方法,其中所述方法还包括以下步骤:-在所述第一可穿戴设备W1与数据处理系统之间传送TS数据,-其中所述数据包括选自包括以下各项的组中的至少一项:所述测量数据序列、所述医学信息、所述参考信息以及前述各项的组合,-其中所述数据处理系统包括第二数据处理单元,-其中第二软件应用A2由所述第二数据处理单元执行,-其中所述医学信息通过所述第二软件应用A2而被确定和或输出。5.根据权利要求1-4中任一项所述的方法,_其中所述数据处理系统包括由操作人员穿戴的第二可穿戴设备W2,和或-其中所述第二可穿戴设备W2包括所述第二数据处理单元。6.根据权利要求1-5中任一项所述的方法,-其中所述第一可穿戴设备W1包括第一显示单元,和或其中所述数据处理系统包括第二显示单元,——__-其中所述医学信息通过所述第一显示单元和或通过所述第二显示单元而被显示。7.根据权利要求1-6中任一项所述的方法,其中所述方法还包括以下步骤:-在所述第一可穿戴设备W1与所述医学成像设备2之间和或在所述数据处理系统与所述医学成像设备2之间传送TD数据,-其中所述数据包括选自包括以下各项的组中的至少一项:所述测量数据序列、所述医学信息、所述参考信息以及前述各项的组合。8.根据权利要求1-7中任一项所述的方法,其中所述方法还包括以下步骤:-基于所述医学信息来调整AP所述医学成像设备⑵的至少一个检查参数。9.根据权利要求1-8中任一项所述的方法,_其中所述医学信息包括第一信息,所述第一信息指示所述患者是否适于所述医学成像设备⑵的所述检查,和或-其中所述医学信息包括第二信息,所述第二信息指示所述患者对所述检查的所述适合度是否和或如何能够被建立和或提高,和或-其中所述医学信息包括第三信息,所述第三信息与所述患者的所述生理参数的特征变量和或所述患者的所述生理参数的所述特征变量相对于参考值的偏差的度量有关,和或-其中所述医学信息包括第四信息,所述第四信息指示所述医学成像设备2的所述配置是否和或如何能够对所述患者的所述检查进行特定于患者的优化。10.根据权利要求1-9中任一项所述的方法,-其中所述测量数据序列与所述患者的心脏活动有关。11.一种系统⑴,包括-第一可穿戴设备W1,具有采集单元RD-M,所述采集单元RD-M被配置为采集RD与患者的至少一个生理参数有关的测量数据序列,-确定单元DI-M,被配置为基于所述测量数据序列来确定DI医学信息,其中所述医学信息涉及所述患者对医学成像设备2的检查的适合度和或所述医学成像设备2的特定于患者的配置,所述特定于患者的配置用于患者的检查,-输出单元OI-M,被配置为输出01所述医学信息。12.根据权利要求11所述的系统1,进一步包括:-数据处理系统,_数据传送单元TS-M,被配置为在所述第一可穿戴设备W1与所述数据处理系统之间传送TS数据,_其中所述数据处理系统包括所述确定单元DI-M和或所述输出单元0I-M。13.根据权利要求11-12中任一项所述的系统1,-其中所述第一可穿戴设备W1包括所述确定单元DI-M和或所述输出单元0I-M,和或一其中所述数据处理系统包括第二可穿戴设备W2,所述第二可穿戴设备W2包括所述确定单元DIHVI和或所述输出单兀0I-M。14.根据权利要求11-13中任一项所述的系统1,进一步包括:-所述医学成像设备2,-数据传送单元TD-M,被配置为在所述第一可穿戴设备W1与所述医学成像设备2之间和或在所述数据处理系统与所述医学成像设备2之间传送TD数据,-检查参数调整单元AP-M,被配置为基于所述医学信息来调整AP所述医学成像设备2的至少一个检查参数。15.—种第一可穿戴设备W1的用途,用于输出医学信息,所述医学信息涉及患者对医学成像设备2的检查的适合度和或所述医学成像设备2的特定于患者的配置,所述特定于患者的配置用于患者的检查,一其中与所述患者的至少一个生理参数有关的测量数据序列通过由所述患者穿戴的所述第一可穿戴设备W1而被采集,-其中所述医学信息基于所述测量数据序列而被确定,—其中所述医学信息被输出。16.—种系统1的用途,用于输出医学信息,所述系统1包括第一可穿戴设备Wl和第二可穿戴设备W2,所述医学信息涉及患者对医学成像设备⑵的检查的适合度和或所述医学成像设备⑵的特定于患者的配置,所述特定于患者的配置用于患者的检查,-其中与所述患者的至少一个生理参数有关的测量数据序列通过由所述患者穿戴的所述第一可穿戴设备W1而被采集,-其中所述医学信息基于所述测量数据序列而被确定,-其中所述医学信息通过第二可穿戴设备W2而被输出。

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