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申请/专利权人：广东医科大学
摘要：本发明涉及有机发光材料和肿瘤药物技术领域，尤其涉及一种用于光动力治疗为主的AIE型热活化延迟荧光光敏剂的制备方法与应用，所述的AIE型热活化延迟荧光光敏剂由中氮茚受体单元和两个相同的杂芳香胺为给体单元组成，所述杂芳香胺包括9，9‑二甲基吖啶、吩噻嗪、杂芳香胺、咔唑等；该发明AIE型热活化延迟荧光光敏剂以具有潜在生物活性的中氮茚为受体构建得到，由于材料具备明显的三重态激子活性，光动力治疗效果好；由于中氮茚受体和芳胺给体之间明显的结构扭转，该类型光敏剂表现出聚集诱导发光增强特性，有利于进一步提升材料的发光性能和光动力治疗效果；本发明的光敏剂受体结构新颖、底物来源廉价且广泛、反应条件温和、制备方法简单。
主权项：1.一种用于光动力治疗为主的AIE型热活化延迟荧光光敏剂，其特征在于，一类基于中氮茚为受体核心的新型AIE型热活化延迟荧光光敏剂，命名为IDP，所述光敏剂具有如下的分子结构： 其中，各个R1各自独立地选自氢、卤素、氰基、C1-C6的直链或支链烷基和C1-C6的直链或支链烷氧基或苯基；各个R2各自独立地选自氢、卤素、苯环、杂芳环、C1-C6的直链或支链烷基和C1-C6的直链或支链烷氧基；X为不取、CCH32、CC6H52、SiC6H52、NH、O、S、Se、Te；给体与受体成邻位、间位、对位连接；优选地，R1为氢、卤素、氰基、C1-C4的直链或支链烷基和C1-C4的直链或支链烷氧基或苯基；R2为氢或C1-C4的直链或支链烷基和C1-C4的直链或支链烷氧基；X为不取、CCH32、CC6H52、O、S；给体与受体成对位连接；更优选地，R1为氢、氰基；R2为氢或C1-C4的直链或支链烷基和C1-C4的直链或支链烷氧基；X为不取、CCH32、CC6H52、O、S；给体与受体成对位连接，对应的IDP结构式如下： 最优选地，R1为氢、氰基；R2为氢或甲氧基或叔丁基；X为不取、CCH32、CC6H52、O、S；给体与受体成对位连接。
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百度查询： 广东医科大学 一种用于光动力治疗为主的AIE型热活化延迟荧光光敏剂的制备方法与应用
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