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申请/专利权人：中国人民解放军北部战区总医院
摘要：本发明提供了一种过敏性哮喘定性诊断试剂盒及应用，用流式细胞仪标记出98％以上纯度的嗜碱性粒细胞，并以CD63、CD203c、FcRI相结合，做出代表嗜碱性粒细胞脱颗粒、激活、致敏状态的三个试剂盒；采用统计学软件对数据进行分析，正态分布的计量资料以均数±标准差表示，组间比较采用t检验；偏态分布，组间比较采用秩和检验；相关性分析：各个相关性采用皮尔森相关系数r，并进行相关系数的统计推断。优点：由于该试验位于过敏原特异性IgE、IgG检测的上游，诊断患者是否对该过敏原过敏，是过敏领域中的一项重要突破。起点高，技术含量大，不但产生良好的经济效益，还有着巨大的社会效益。
主权项：1.一种过敏性哮喘定性诊断试剂盒，其特征在于：用流式细胞仪标记出98％以上纯度的嗜碱性粒细胞，并以CD63、CD203c、FcRI相结合，做出代表嗜碱性粒细胞脱颗粒、激活、致敏状态的三个试剂盒；人外周血嗜碱性粒细胞CCR3、CD123、HLA-DR、CD63、CD203c、FcεRI分子表达情况：采用SPSS17.0统计学软件对数据进行分析，正态分布的计量资料以均数±标准差表示，组间比较采用t检验；偏态分布，组间比较采用秩和检验；计数资料以例数百分比表示；相关性分析：各个相关性采用皮尔森相关系数r，并进行相关系数的统计推断；研究方法：多中心、对照、开放性试剂盒测定验证试验。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 中国人民解放军北部战区总医院 一种过敏性哮喘定性诊断试剂盒及应用
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