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申请/专利权人:合肥工业大学
摘要:本发明公开了一种以NMDA受体‑Ca2+通道为靶点的杂二联体化合物及其制备方法和应用,其中NMDA受体‑Ca2+通道杂二联体的结构通式由以下通式I‑a、I‑b和Ⅱ、Ⅲ表示:本发明杂二联体化合物具有抑制NMDA受体,降低谷氨酸引起的NMDA受体过度兴奋和抑制钙离子内流、抗血小板聚集、舒张血管以及能够改善认知功能等多重作用,且血脑屏障通透率高,可用于血管性痴呆疾病的预防和治疗。
主权项:1.一种杂二联体化合物,其特征在于其结构选自下式I-a、I-b所示的化合物:
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百度查询: 合肥工业大学 以NMDA受体-Ca2+通道为靶点的杂二联体化合物及其制备方法和应用
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