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申请/专利权人:南京合巨药业有限公司
摘要:本发明公开了一种5‑乙基‑7H‑吡咯并[2,3‑d]嘧啶的制备方法,涉及医药中间体合成技术领域,包括:将Wittig试剂溶于第一溶剂,加入碱后,再加入4‑氯‑7H‑吡咯并[2,3‑d]嘧啶‑5‑甲醛反应得到4‑氯‑5‑乙烯基‑7H‑吡咯并[2,3‑d]嘧啶,经还原剂催化氢化得到5‑乙基‑7H‑吡咯并[2,3‑d]嘧啶。本发明所用的的原料廉价易得、反应路线短、操作简便,无需使用柱层析纯化和贵金属催化剂,适宜大规模制备5‑乙基‑7H‑吡咯并[2,3‑d]嘧啶。
主权项:1.一种5-乙基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:1将Wittig试剂溶于第一溶剂,加入碱后,再加入4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-甲醛反应得到4-氯-5-乙烯基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶;2将4-氯-5-乙烯基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶溶于第二溶剂,经还原剂催化氢化得到5-乙基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶;反应过程为:
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百度查询: 南京合巨药业有限公司 一种5-乙基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶的制备方法
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