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申请/专利权人：沈阳药科大学
摘要：本发明公开了一类布雷菲德菌素A衍生物及其制备方法和应用，属于药物化学技术领域。本发明以布雷菲德菌素A为先导化合物，设计并合成了一系列布雷菲德菌素A的异硫氰酸酯衍生物，并测试了合成布雷菲德菌素A衍生物在抗肿瘤方面的生物活性，药理试验证明本发明制备的部分目标衍生物具有极好的抗肿瘤细胞增殖作用且对正常细胞具有良好的选择性，可以用于进一步制备抗肿瘤药物。
主权项：1.一类布雷菲德菌素A衍生物，其特征在于，其结构通式如式8、式9所示： 其中，R1为含有5-6个碳原子的芳基，或2-6个碳原子的烃基以及2-6个碳原子含氧烃基；R2为含有2-6个碳原子的烃基。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 沈阳药科大学 一类布雷菲德菌素A的异硫氰酸酯衍生物及其制备方法和应用
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