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申请/专利权人：兰州大学
摘要：本发明涉及药物化学和药理学技术领域，具体涉及一种天然Toll‑likeReceptor2激动剂的CaLGL‑1的合成方法。其技术路线中，采取了中性条件脱除硅基保护基，避免了脂酰基的1，2‑迁移；同时使用氧化条件活化二硫醇缩醛，以高产率引入CaLGL‑1的缩醛基团。本技术路线下：以廉价易得的D‑半乳糖为起始原料，经过六步化学转化，以27％的总收率，克级规模的得到天然TLR2激动剂CaLGL‑1，为后续CaLGL‑1在疫苗佐剂及肿瘤免疫治疗中应用提供了技术路线和物质基础。
主权项：1.天然产物CaLGL-1能够刺激Toll-likereceptor2TLR2，进而激活TLR2介导的免疫反应，其CaLGL-1的结构如I所示：
全文数据：
权利要求：
百度查询： 兰州大学 一种天然Toll-like Receptor 2激动剂CaLGL-1的合成方法
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