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申请/专利权人：浙江工业大学

摘要：本发明提供了一种[mim]Br@MOF‑808Zr混合基质气体分离膜及其制备方法与应用。先通过溶剂热法制备得到MOF‑808Zr材料，将MOF与溴乙酸螯合后，再加入1‑甲基咪唑使其在MOF上原位生长得到[MIM]Br@MOF‑808Zr材料，与Pebax1657铸膜液混合后浇筑在改性基膜上通过溶剂蒸发得到所述[MIM]Br@MOF‑808Zr混合基质膜。该方法通过在MOF上原位生长IL，既增加了对CO2的吸附性，又可以缩小MOF原本的孔径，因此所得到的混合基质膜对于CO2N2具有良好的选择性。

主权项：1.一种[mim]Br@MOF-808Zr混合基质气体分离膜，其特征在于所述[mim]Br@MOF-808Zr混合基质气体分离膜按照如下方法制备得到：S1:保护氛围中，MOF-808Zr于1～6molL酸的水溶液中、60～120℃反应6～24h，所得反应物A经分离洗涤A，得到酸化的MOF-808Zr；S2：步骤S1所述的酸化的MOF-808Zr分散于乙醇中，滴加溴乙酸的乙醇溶液，滴毕，60-90℃第一次搅拌反应12～48h，加入1-甲基咪唑，第二次搅拌反应12～48h，所得反应物B经分离洗涤B，得到[min]Br@MOF-808Zr；所述溴乙酸和酸化的MOF-808Zr的质量比为1～10：1；所述1-甲基咪唑的体积以溴乙酸的质量计为0.6～0.9mLg；S3：将PDMS溶于正己烷，加入正硅酸四乙酯、月桂酸二丁基锡，混合均匀后静置交联2～6h，得到PDMS预交联溶液；所述PDMS、正硅酸四乙酯与月桂酸二丁基锡的质量比为50～100：1～10：1；所述PDMS预交联溶液旋涂于PSf超滤膜的一面，紫外臭氧机下照射1～4h；所得负载PDMS的膜浸渍于单宁酸PVP混合水溶液中2～6h，取出，去离子水清洗，旋涂PVA水溶液，烘干，得到改性基膜；所述PDMS的质量以所述PSf超滤膜的面积计为5-25mgcm2；所述单宁酸PVP混合水溶液是单宁酸与PVP于去离子水中充分反应得到的水溶液,所述单宁酸的反应初始浓度为0.2～0.5gL；所述PVP的反应初始浓度为0.1～0.4gL；所述PVA水溶液中PVA的质量以所述PSf超滤膜的面积计为0.2-0.8mgcm2；S4:Pebax1657均匀分散于乙醇和水的混合溶剂中，40～80℃下反应2～6h，加入步骤S2所述的[min]Br@MOF-808Zr，分散均匀，室温下搅拌6-24h，所得铸膜液浇铸在步骤S3所述的改性基膜上，在室温下静置12-24h成膜，干燥，得到所述[mim]Br@MOF-808Zr混合基质气体分离膜；所述Pebax1657的质量以所述改性基膜的面积计为0.015-0.08mgcm2；所述[mim]Br@MOF-808Zr与Pebax1657的质量比为0.04-0.25：1。

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