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一种人胆管胆囊细胞3D培养的培养基与培养方法 

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申请/专利权人:南方医科大学南方医院

摘要:一种人胆管胆囊细胞3D培养的培养基与培养方法,培养基由基础培养基和特异性添加因子组成,特异性添加因子中Wnt3A10~500ngml,R‑spondin50~5000ngml。培养方法为:1将人源的肝组织、胆囊组织或胆管组织预处理,切成组织块;2消化和过滤;离心去除上清液;3采用人胆管胆囊细胞3D培养的培养基进行重悬,冰上取基质胶与细胞悬液混合;4滴到培养皿中;5培养箱内静置后倒扣,胶滴凝固后静置;6加人胆管胆囊细胞3D培养的培养基,培养箱培养;7定期更换培养基,培养3~5天获得类器官。本发明可根据不同应用目的进行多种培养操作,简化了培养操作,并使得培养结果具有较高的稳定性。

主权项:1.一种人胆囊细胞3D培养的培养基,其特征在于由基础培养基AdvancedDMEMF12和特异性添加因子组成,特异性添加因子在基础培养基中的浓度为:B271~5×,N21~5×,N-acetylcysteine0.2~5mM,GlutaMax1~5×,EGF10~100ngml,Wnt3A10~500ngml,R-spondin350~5000ngml,Noggin50~500ngml,HGF50~500ngml,FGF750~500ngml,Y276325~50μM,Nicotinamide5~50mM,青霉素链霉素混合液1~5×。

全文数据:

权利要求:

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