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作为登革热病毒复制抑制剂的单取代的或二取代的吲哚衍生物 

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申请/专利权人:杨森制药公司;鲁汶天主教大学

摘要:本发明涉及单取代的或二取代的吲哚化合物、通过使用所述化合物预防或治疗登革热病毒感染的方法,并且还涉及所述化合物用作药物,更优选地用作治疗或预防登革热病毒感染的药物。此外,本发明涉及这些化合物的药物组合物或组合制剂,涉及用作药物,更优选地用于预防或治疗登革热病毒感染的组合物或制剂。本发明还涉及用于制备这些化合物的方法。

主权项:1.一种化合物,所述化合物是 其中所述化合物是外消旋混合物,且其中: 1HNMR400MHz,DMSO-d6δppm3.09s,3H3.73s,3H3.99s,3H6.26d,J=7.9Hz,1H6.57-6.62m,2H6.91t,J=1.9Hz,1H6.98dd,J=8.4,2.0Hz,1H7.07d,J=7.9Hz,1H7.13d,J=2.0Hz,1H7.22dd,J=8.6,2.2Hz,1H7.36d,J=8.4Hz,1H7.59d,J=8.8Hz,1H8.06d,J=0.9Hz,1H8.55s,1H12.28brs,1H;LCMS方法LC-A:Rt1.31min,MH+583。

全文数据:

权利要求:

百度查询: 杨森制药公司 鲁汶天主教大学 作为登革热病毒复制抑制剂的单取代的或二取代的吲哚衍生物

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