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申请/专利权人：拜耳公司
摘要：本发明涉及一种制备式I的异噁唑啉羧酸衍生物的新方法。
主权项：1.制备式I的异噁唑啉羧酸衍生物的方法 其中X2为H、C1-C4烷基、C1-C4氟烷基、C1-C4氟烷氧基、C1-C4烷氧基、氟、CN，X3为H、C1-C4烷基、C1-C4氟烷基、C1-C4氟烷氧基、C1-C4烷氧基、氟、氯、CN，X4为H、C1-C4烷基、C1-C4氟烷基、C1-C4氟烷氧基、C1-C4烷氧基、氟、CN，X5为H、C1-C4烷基、C1-C4氟烷基、C1-C4氟烷氧基、C1-C4烷氧基、氟、氯、CN，X6为H、C1-C4烷基、C1-C4氟烷基、C1-C4氟烷氧基、C1-C4烷氧基、氟、CN，R1为H、C1-C12-烷基、未取代的苄基或单-C1-C4-烷基取代的或双-C1-C4-烷基取代的苄基，R2为C1-C4-烷基，其特征在于，在添加附加的碱和试剂组合下，将通式II的化合物与式III的化合物反应以得到通式I的化合物，所述试剂组合能够形成1至3.5当量——基于通式II的化合物计——的反应性物质“R3OMgHal”IV， 其中X2至X6具有上文给出的定义，X7、X8、X10、X11独立地为H或C1-C4-烷基，X9为H、C1-C4-烷基或NC1-C4-烷基2， 其中R1和R2具有上文给出的定义，在“R3OMgHal”IV中，R3为烷基，未取代的或烷基取代的苄基，并且Hal为卤素。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 拜耳公司 异噁唑啉羧酸衍生物的制备方法
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