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申请/专利权人：凯复(苏州)生物医药有限公司

摘要：式I的化合物、包含其的药物组合物及其用作PARP抑制剂，优选用作PARP1选择性抑制剂的用途。

主权项：化合物或其药学上可接受的盐、酯、立体异构体、互变异构体、多晶型物、溶剂合物、代谢物、同位素标记的化合物或前药，其中所述化合物具有式I的结构： 其中： 为单键或双键； X为N或CR 5； Y为N或CR 5’； Z为CR 6或N； 当 为单键时，V为CR 7R A或NR A；当 为双键时，V为CR A； R A选自H、卤素、-OH、-NH 2、-CN、-NO 2、C 1-6烷基、C 1-6卤代烷基、C 3-6环烃基、3-10元杂环基、C 6-10芳基、5-14元杂芳基、C 6-12芳烷基、-C＝OR a、-OC＝OR a、-C＝OOR a、-OR a、-SR a、-S＝OR a、-S＝O 2R a、-S＝O 2NR aR b、-NR aR b、-C＝ONR aR b、-NR a-C＝OR b、-NR a-C＝OOR b、-NR a-S＝O 2-R b、-NR a-C＝O-NR aR b、-C 1-6亚烷基-CN、-C 1-6亚烷基-OR a、-C 1-6亚烷基-NR aR b、-O-C 1-6亚烷基-NR aR b和 环A为C 3-6烃环、3-10元杂环、C 6-10芳环或5-14元杂芳环； R和R’在每次出现时各自独立地选自H、卤素、-OH、-NH 2、-CN、-NO 2、C 1-6烷基、C 1-6卤代烷基、C 3-6环烃基、3-10元杂环基、C 6-10芳基、5-14元杂芳基、C 6-12芳烷基、-C＝OR a、-OC＝OR a、-C＝OOR a、-OR a、-SR a、-S＝OR a、-S＝O 2R a、-S＝O 2NR aR b、-NR aR b、-C＝ONR aR b、-NR a-C＝OR b、-NR a-C＝OOR b、-NR a-S＝O 2-R b、-NR a-C＝O-NR aR b、-C 1-6亚烷基-CN、-C 1-6亚烷基-OR a、-C 1-6亚烷基-NR aR b和-O-C 1-6亚烷基-NR aR b；优选地，R和R’各自独立地选自H、-CN和C 1-6烷基； R 1和R 2各自独立地选自卤素、-OH、-NH 2、-CN、-NO 2、C 1-6烷基、C 1-6卤代烷基、C 3-6环烃基、3-10元杂环基、C 6-10芳基、5-14元杂芳基、C 6-12芳烷基、-C＝OR a、-OC＝OR a、-C＝OOR a、-OR a、-SR a、-S＝OR a、-S＝O 2R a、-S＝O 2NR aR b、-NR aR b、-C＝ONR aR b、-NR a-C＝OR b、-NR a-C＝OOR b、-NR a-S＝O 2-R b、-NR a-C＝O-NR aR b、-C 1-6亚烷基-CN、-C 1-6亚烷基-OR a、-C 1-6亚烷基-NR aR b和-O-C 1-6亚烷基-NR aR b； R 3在每次出现时各自独立地选自卤素、-OH、＝O、-NH 2、-CN、-NO 2、C 1-6烷基、C 1-6卤代烷基、C 3-6环烃基、3-10元杂环基、C 6-10芳基、5-14元杂芳基、C 6-12芳烷基、-C＝OR a、-OC＝OR a、-C＝OOR a、-OR a、-SR a、-S＝OR a、-S＝O 2R a、-S＝O 2NR aR b、-NR aR b、-C＝ONR aR b、-NR a-C＝OR b、-NR a-C＝OOR b、-NR a-S＝O 2-R b、-NR a-C＝O-NR aR b、-C 1-6亚烷基-CN、-C 1-6亚烷基-OR a、-C 1-6亚烷基-NR aR b和-O-C 1-6亚烷基-NR aR b； 当m1时，两个R 3任选地共同构成-C 1-6亚烷基-或-C 2-6亚烯基-，所述亚烷基链和亚烯基链任选地被一个或多个独立地选自O、C＝O、C＝OO、NR、S、S＝O和S＝O 2的基团间隔； 或者，R 3与R A连同其所连接的基团任选地共同构成C 3-6烃环、3-10元杂环、C 6-10芳环或5-14元杂芳环； R 4在每次出现时各自独立地选自卤素、-OH、-NH 2、-CN、-NO 2、C 1-6烷基、C 1-6卤代烷基、C 3-6环烃基、3-10元杂环基、C 6-10芳基、5-14元杂芳基、C 6-12芳烷基、-C＝OR a、-OC＝OR a、-C＝OOR a、-OR a、-SR a、-S＝OR a、-S＝O 2R a、-S＝O 2NR aR b、-NR aR b、-C＝ONR aR b、-NR a-C＝OR b、-NR a-C＝OOR b、-NR a-S＝O 2-R b、-NR a-C＝O-NR aR b、-C 1-6亚烷基-CN、-C 1-6亚烷基-OR a、-C 1-6亚烷基-NR aR b和-O-C 1-6亚烷基-NR aR b；当有两个R 4在环A上处于邻位时，所述两个R 4连同其所连接的基团任选地共同构成3-10元杂环或5-14元杂芳环； 或者，R 3与R 4连同其所连接的基团任选地共同构成C 3-6烃环、3-10元杂环、C 6-10芳环或5-14元杂芳环； R 5、R 5’、R 6和R 7在每次出现时各自独立地选自H、卤素、-OH、-NH 2、-CN、-NO 2、C 1-6烷基、C 1-6卤代烷基、C 3-6环烃基、3-10元杂环基、C 6-10芳基、5-14元杂芳基、C 6-12芳烷基、-C＝OR a、-OC＝OR a、-C＝OOR a、-OR a、-SR a、-S＝OR a、-S＝O 2R a、-S＝O 2NR aR b、-NR aR b、-C＝ONR aR b、-NR a-C＝OR b、-NR a-C＝OOR b、-NR a-S＝O 2-R b、-NR a-C＝O-NR aR b、-C 1-6亚烷基-CN、-C 1-6亚烷基-OR a、-C 1-6亚烷基-NR aR b和-O-C 1-6亚烷基-NR aR b； R a和R b在每次出现时各自独立地选自H、C 1-6烷基、C 1-6卤代烷基、C 2-6烯基、C 3-10环烃基、3-10元杂环基、C 6-10芳基、5-14元杂芳基和C 6-12芳烷基； 上述烷基、亚烷基、卤代烷基、烯基、亚烯基、烃环、环烃基、杂环、杂环基、芳基、芳环、杂芳基、杂芳环和芳烷基在每次出现时各自任选地被一个或多个独立地选自下列的取代基取代：卤素、-OH、＝O、-NH 2、-CN、-NO 2、C 1-6烷基、C 1-6卤代烷基、C 3-6环烃基、3-10元杂环基、C 6-10芳基、5-14元杂芳基、C 6-12芳烷基、-C＝OR c、-OC＝OR c、-C＝OOR c、-OR c、-SR c、-S＝OR c、-S＝O 2R c、-S＝O 2NR cR d、-NR cR d、-C＝ONR cR d、-NR c-C＝OR d、-NR c-C＝OOR d、-NR c-S＝O 2-R d、-NR c-C＝O-NR cR d、-C 1-6亚烷基-OR c、-C 1-6亚烷基-NR cR d和-O-C 1-6亚烷基-NR cR d，所述烷基、亚烷基、卤代烷基、环烃基、杂环基、芳基、杂芳基和芳烷基进一步任选地被一个或多个独立地选自下列的取代基取代：卤素、-OH、＝O、-NH 2、-CN、-NO 2、C 1-6烷基、C 1-6卤代烷基、C 3-6环烃基、3-10元杂环基、C 6-10芳基、5-14元杂芳基和C 6-12芳烷基； R c和R d在每次出现时各自独立地选自H、C 1-6烷基、C 1-6卤代烷基、C 3-10环烃基、3-10元杂环基、C 6-10芳基、5-14元杂芳基和C 6-12芳烷基；并且 m和n各自独立地为0、1、2、3或4的整数。

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