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申请/专利权人：坎布雷普佛马可米兰有限公司
摘要：本发明涉及用于制备2‑取代的苯并呋喃的新方法。
主权项：1.用于制备2-取代的苯并呋喃的方法，其特征在于其包括在非极性有机溶剂、乙酸酐存在下，在150℃-240℃的温度，停留时间Rt为3-60分钟，任选在乙酸和叔胺存在下，在连续流动中环化式II的2-2-甲酰基苯氧基链烷酸，得到式I的苯并呋喃： 其中R和R1，彼此相同或不同，选自H；任选被NR’R”氨基取代的直链或支链C1-C6烷基，其中R’和R”，彼此相同或不同，选自H和直链或支链C1-C4烷基，或者R’和R”一起形成任选取代的C3-C6环烷基、任选取代的5-或6-元杂环；COR”’或COHR”’基团，其中R”’选自H和任选取代的直链或支链C1-C4烷基、任选取代的C3-C6环烷基、任选取代的5-或6-元杂环；苄基、苯基，其任选被直链或支链C1-C4烷基、卤素、羟基、直链或支链C1-C4烷氧基、氨基NR’R”取代，其中R’和R”具有上述含义；或者R和R1一起形成任选取代的C3-C6环烷基或任选取代的5-或6-元杂环；R2和R3，彼此相同或不同，选自H；任选被氨基NR’R”取代的直链或支链C1-C4烷基，其中R’和R”具有上述含义；ORiv基团，其中Riv选自H、任选取代的直链或支链C1-C4烷基；卤素；氨基NR’R”，其中R’和R”具有上述含义；NO2；NHSO2Rv基团，其中Rv选自H和直链或支链C1-C4烷基；COR”’或COHR”’，其中R”’具有上述含义。
全文数据：
权利要求：
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