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申请/专利权人：南京农业大学;南京大学
摘要：本发明公开了一种精准编辑湖羊MSTN基因和PPARγ基因的基因编辑系统和方法，该基因编辑系统包括：1用于精准编辑湖羊MSTN基因的双sgRNA，2用于精准编辑湖羊PPARγ基因的pegRNA，和3uPEnmRNA。本发明针对湖羊MSTN基因第二外显子区域设计双sgRNA以及针对湖羊PPARγ基因第二外显子区域设计pegRNA。采用所设计的dsgRNA和pegRNA通过基因编辑技术分别敲除湖羊MSTN基因和敲入湖羊PPARγ基因。经过测序统计，MSTN基因编辑效率达到98.97％，针对PPARγ基因的内含子部分进行编辑，效率达到98.61％，相对于其他的修饰方法，具有显著的编辑效率和安全性优势。
主权项：1.一种精准编辑湖羊MSTN基因和PPARγ基因的基因编辑系统，其特征在于，该基因编辑系统包括：1用于精准编辑湖羊MSTN基因的双sgRNA，2用于精准编辑湖羊PPARγ基因的pegRNA，和3uPEnmRNA；所述的双sgRNA为sgRNA1和sgRNA2，所述sgRNA1的核苷酸序列如SEQIDNO.1所示，所述sgRNA2的核苷酸序列如SEQIDNO.2所示；所述pegRNA的spacer核苷酸序列如SEQIDNO.3所示，所述pegRNA的RTT核苷酸序列如SEQIDNO.4所示，所述pegRNA的PBS核苷酸序列如SEQIDNO.5所示，所述pegRNA的Zika核苷酸序列如SEQIDNO.6所示。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 南京农业大学 南京大学 一种精准编辑湖羊MSTN基因和PPARγ基因的基因编辑系统和方法
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