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申请/专利权人：佐藤制药株式会社

摘要：本发明提供一种具有造血型前列腺素D合成酶H‑PGDS抑制活性、且对上述酶参与的疾病的预防或治疗有用的化合物、或包含该化合物的药物组合物。具体而言，提供以下的式I所示的化合物或其药学上可接受的盐。式I中，‑X＝表示‑CH＝等；＝Y‑表示＝CH‑等；R1和R2分别独立地表示氢原子等；R3表示氢原子等；Z为式II或式III所表示的基团。式II中，波线表示与氮原子的键合点；环Z1表示C6‑10芳基等；m表示0、1或2；R4表示卤原子等。式III中，波线表示与氮原子的键合点；环Z2表示C6‑10芳基等；L表示单键等；环Z3表示C6‑10芳基等；n表示0、1或2；R5表示卤原子等。

主权项：1.式I所示的化合物或其药学上可接受的盐： 式I中，-X＝表示-CH＝或-N＝；＝Y-表示＝CH-或＝N-；R1和R2分别独立地表示氢原子、卤原子、氰基、羟基、硫烷基、氨基、氨基甲酰基、氨磺酰基、羧基、C1-6烷基、C2-6烯基、卤代C1-6烷基、羟基C1-6烷基、羟基卤代C1-6烷基、C1-6烷氧基、卤代C1-6烷氧基、羟基C1-6烷氧基、C1-6烷氧基C1-6烷基、卤代C1-6烷氧基C1-6烷基、C1-6烷硫基、单C1-6烷基氨基、二C1-6烷基氨基、单卤代C1-6烷基氨基或C3-6环烷基；R3表示氢原子或卤原子；Z为式II或式III所表示的基团： 式II中，波线表示与氮原子的键合点；环Z1表示C6-10芳基、C3-10环烷基、5-10元杂芳基或4-10元杂环基；m表示0、1或2；在有多个R4的情况下，分别独立地表示卤原子、氰基、羟基、硫烷基、氨基、氨基甲酰基、氨磺酰基、羧基、甲酰基、叠氮基、肼基、硝基、C1-6烷基、C2-6烯基、卤代C1-6烷基、羟基C1-6烷基、羟基卤代C1-6烷基、C1-6烷氧基、卤代C1-6烷氧基、羟基C1-6烷氧基、C1-6烷氧基C1-6烷基、卤代C1-6烷氧基C1-6烷基、C1-6烷硫基、单C1-6烷基氨基、二C1-6烷基氨基、单卤代C1-6烷基氨基、C2-7烷酰基、卤代C2-7烷酰基、羟基C2-7烷酰基、C2-7烷氧基羰基、单C1-6烷基氨基甲酰基、二C1-6烷基氨基甲酰基、C1-6烷基磺酰基、C1-6烷基磺酰氧基、卤代C1-6烷基磺酰氧基、单C1-6烷基氨磺酰基、二C1-6烷基氨磺酰基、单C2-7烷酰基氨基、C2-7烷酰基C1-6烷基氨基、二C2-7烷酰基氨基、单C1-6烷基磺酰基氨基、单C2-7烷氧基羰基氨基或氧代基； 式III中，波线表示与氮原子的键合点；环Z2表示C6-10芳基、C3-10环烷基、5-10元杂芳基或4-10元杂环基；L表示单键、C1-6烷二基、羟基C1-6烷二基、羰基或磺酰基；环Z3表示C6-10芳基、C3-10环烷基、5-10元杂芳基或4-10元杂环基；n表示0、1或2；在有多个R5的情况下，分别独立地表示卤原子、氰基、羟基、硫烷基、氨基、氨基甲酰基、氨磺酰基、羧基、甲酰基、叠氮基、肼基、硝基、C1-6烷基、C2-6烯基、卤代C1-6烷基、羟基C1-6烷基、羟基卤代C1-6烷基、C1-6烷氧基、卤代C1-6烷氧基、羟基C1-6烷氧基、C1-6烷氧基C1-6烷基、卤代C1-6烷氧基C1-6烷基、C1-6烷硫基、单C1-6烷基氨基、二C1-6烷基氨基、单卤代C1-6烷基氨基、C2-7烷酰基、卤代C2-7烷酰基、羟基C2-7烷酰基、C2-7烷氧基羰基、单C1-6烷基氨基甲酰基、二C1-6烷基氨基甲酰基、C1-6烷基磺酰基、C1-6烷基磺酰氧基、卤代C1-6烷基磺酰氧基、单C1-6烷基氨磺酰基、二C1-6烷基氨磺酰基、单C2-7烷酰基氨基、C2-7烷酰基C1-6烷基氨基、二C2-7烷酰基氨基、单C1-6烷基磺酰基氨基、单C2-7烷氧基羰基氨基、氧代基、C3-6环烷基、环状醚基、环状氨基或卤代环状氨基。

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百度查询： 佐藤制药株式会社 抑制H-PGDS的氮杂吲哚衍生物