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申请/专利权人：普利安特治疗公司
摘要：本发明涉及式A化合物：或其盐，其中R1、R2、R5a、R5b、R6a、R6b、R7a、R7b、R8a、R8b、R9a、R9b、R10a、R10b、R11a、R11b、R21、n和G如本文所述。式I化合物及其药物组合物为αVβ6整合素抑制剂，其可用于治疗纤维化，如特发性肺纤维化IPF和非特异性间质性肺炎NSIP。
主权项：1.一种式A化合物： 或其药学上可接受的盐，其中：R1为氢；R2为5,6,7,8-四氢-1,8-萘啶-2-基；G为-COR3；R3为任选被R3f取代的四氢吡喃基，R5a、R5b、R6a、R6b、R7a、R7b、R8a、R8b、R9a、R9b、R10a和R10b各自独立地为氢或卤素；R11a和R11b各自独立地为氢；n为1；R3f各自独立地为R12；R12各自独立地为C1-C6烷基、C6-C14芳基、卤素或-CN，其中所述C1-C6烷基独立地任选被R12a取代；R12a各自独立地为卤素、-OR16、-NR16R17或-NR16COOR18；R16各自独立地为氢；R17各自独立地为氢；并且R18各自独立地为C1-C6烷基。
全文数据：
权利要求：
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