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申请/专利权人:山西新华防化装备研究院有限公司
摘要:本发明涉及吸附剂制备,具体涉及一种用于防护HCNCNCl的无氨铬浸渍活性炭吸附剂的绿色制备方法;选用水溶性的金属盐溶液作为前驱体,通过组分间的协同配合将金属盐溶液浸渍担载到活性炭孔道内,然后采用一定浓度的儿茶酚溶液浸泡反应一段时间,经过滤、洗涤、低温干燥、程序升温再活化制备得到用于防护HCNCNCl的无氨铬浸渍活性炭吸附剂;本发明方法得到的防护用浸渍活性炭化学吸附催化活性好、不使用碳酸氢铵与氨水等氨气易释放的物质、不会造成后期氨气从活性炭孔道内逸出造成使用人员二次伤害的情况,同时采用绿色儿茶酚作为金属离子还原剂与后期活化反应的诱导剂,得到的金属及金属氧化物纳米粒子浸渍活性炭材料对HCNCNCl毒剂的防护效果极佳且容易实现生产。
主权项:1.一种用于防护HCNCNCl的无氨铬浸渍活性炭吸附剂的绿色制备方法,其特征在于,选用水溶性的金属盐溶液作为前驱体,通过组分间的协同配合将金属盐溶液浸渍担载到活性炭孔道内,然后采用一定浓度的儿茶酚溶液浸泡反应一段时间,经过滤、洗涤、低温干燥、程序升温再活化制备得到用于防护HCNCNCl的无氨铬浸渍活性炭吸附剂;具体包括以下步骤:1)称取可溶性铜盐,可溶性镍盐及含有钨、钼或钒的化合物,并将三者使用玛瑙研钵研磨到180-200目,然后加入到去离子水与无水乙醇的混合溶液中,在室温下搅拌至溶解,然后放入高频超声机内超声10-100min,将超声后得到的金属前驱体混合液浸渍到多孔活性炭中搅拌均匀,在高频超声机内25-70℃下放置3-8h;2)称取儿茶酚,然后加入去离子水,不断搅拌至溶解;3)将步骤1)超声后的浸渍活性炭取出,加入步骤2)的儿茶酚溶液中,搅拌2~8h,最后用去离子水洗涤,在80℃下干燥8h后再在氮气保护条件下程序缓慢升温至120-600℃活化2-5h得到用于防护HCNCNCl的无氨铬浸渍活性炭,其中升温速率为0.5~5℃min。
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