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申请/专利权人：厦门锋剑生物科技研究院有限公司
摘要：本发明公开了DN@MSN‑CNQDs‑FA纳米组合物及其合成方法和应用，合成方法包括以下步骤：将化疗药物阿霉素DOX和NO供体同时包封在MSN中，完成两种抗癌物的共载；双羧基PEG先通过酰胺化反应与FA‑CNQDs结合，再偶联到MSN的氨基端，从而合成DN@M‑CN‑FA纳米组合物。本发明采用上述的DN@MSN‑CNQDs‑FA纳米组合物及其合成方法和应用，对肝癌组织及癌细胞具有高亲和性，能穿透实体瘤进入肿瘤内部，直接靶向作用于肝癌细胞，在肝癌细胞内释放所负载的抗肿瘤药物DOX和气体分子NO，引起癌细胞凋亡，实现对肝癌组织和肝癌细胞的选择性识别和协同杀伤，可广泛应用于制备抗肿瘤药物。
主权项：1.DN@MSN-CNQDs-FA纳米组合物的合成方法，其特征在于，包括以下步骤：S1、将化疗药物阿霉素DOX和NO供体N-二乙基氨基-N-氧代亚硝酰胺钠盐DETANONOate同时包封在介孔二氧化硅纳米粒子MSN中，完成两种抗癌物的共载；S2、双羧基PEG先通过酰胺化反应与叶酸功能化氮化碳量子点FA-CNQDs结合，再偶联到MSN的氨基端，从而合成DN@MSN-CNQDs-FA纳米组合物。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 厦门锋剑生物科技研究院有限公司 D/N@MSN-CNQDs-FA纳米组合物及其合成方法和应用
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