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申请/专利权人：深圳大学
摘要：本发明提供了一种QC和DPP‑4双靶向抑制剂及其制备方法与应用，其中，所述QC和DPP‑4双靶向抑制剂的化学结构通式为：本发明提供了该类新型抑制剂的制备方法，原料易得，制备方法简单可行；且该双靶向抑制剂对QC和DPP‑4的抑制活性显著，其对自主创新抗AD先导药物研究具有极为重要的科学意义和研究价值；也可用于治疗QC和或DPP‑4特异性高表达相关疾病药物的研究，或者相关诊断试剂、试剂盒的研制。
主权项：1.一种QC和DPP-4双靶向抑制剂，其特征在于，其结构通式为：其中，A单元为苯环、六元芳杂环、五元芳杂环、七元芳环、蒽、萘、蒽醌和多芳环体系中的一种，R1为氢、烷基、烷氧基、硝基、胺基、卤素、磺酸基和酯基中的一种，且R1为单取代或不同位置的多取代；B单元为咪唑环或三氮唑环杂环体系，R2为甲基或乙基在不同位置的单取代；C单元为氨基哌啶、苯环体系，R3为氢、烷基、烷氧基、硝基、胺基、卤素、磺酸基和酯基中的一种，且R3为单取代或不同位置的多取代；A、B和C三单元以尿嘧啶环体系作为中心或连接臂。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 深圳大学 一种QC和DPP-4双靶向抑制剂及其制备方法与应用
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