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申请/专利权人：深圳大学
摘要：本发明提供了一种QC和BACE1多靶向抑制剂及其制备方法与应用，其中，QC和BACE1多靶向抑制剂的化学结构通式为本发明提供了该类新型抑制剂的制备方法，其原料易得，制备方法简单可行，且该多靶向抑制剂对QC和BACE1的抑制活性显著，其对自主创新抗AD先导药物研究具有极为重要的科学意义和研究价值；该种QC和BACE1多靶向抑制剂可广泛应用于网络靶向抗AD新药，及治疗QC和或BACE1特异性高表达相关疾病药物的研究，或者相关诊断试剂、试剂盒的研制。
主权项：1.一种QC和BACE1多靶向抑制剂，其特征在于，其结构通式为：其中，A单元为苯环、六元芳杂环、五元杂芳环、七元芳环、蒽、萘、蒽醌和多芳环体系中的一种，R4为氢、烷基、烷氧基、硝基、胺基、卤素、磺酸基和酯基中的一种，且R4为单取代或不同位置的多取代；B单元为咪唑环或三氮唑环杂环体系，R5为氢、直链状烷基、支链状烷基、烷氧基和卤素中的一种，且R5为单取代或不同位置的多取代，n＝2-4；C单元为类黄酮结构体系，且R1、R2和R3独立地选自羟基、甲氧基中的一种。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 深圳大学 一种QC和BACE1多靶向抑制剂及其制备方法与应用
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