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申请/专利权人：中国药科大学
摘要：本发明公开了一类双取代苯环的多羟基鎓盐类衍生物及其制备方法和医药用途，具体如式I和II所示的化合物，本发明通过生物电子等排体原理，设计了结构全新的鎓盐类衍生物，本发明所涉及鎓盐类化合物相比于天然产物和已报道的类似物具有更强的α‑葡萄糖苷酶抑制活性，可以作为鎓盐型α‑葡萄糖苷酶抑制剂类口服降糖药物，本发明的化合物主要由D‑阿拉伯糖为原料，经过多步反应得到具有α‑葡萄糖苷酶抑制活性的鎓盐类衍生物分子，该类分子具有显著的体内外降血糖活性。
主权项：1.如通式I所示的双取代苯环的锍鎓盐类衍生物， 其中R1，R2非独立的位于苯环的邻，间或者对位；R1选自氟，氯，溴，碘，三氟甲基，羟基，烷氧基，硝基，氰基，C1-C5烷氧基，C1-C3烷基，氨基或六个碳原子以内的取代氨基；R2选自氟，氯，溴，碘，三氟甲基，羟基，烷氧基，硝基，氰基，C1-C5烷氧基，C1-C3烷基，氨基或六个碳原子以内的取代氨基；X选自氯离子，溴离子，三氟乙酸根离子，乙酸根离子，硫酸氢根离子或者磷酸二氢根离子。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 中国药科大学 双取代苯环的多羟基鎓盐类衍生物及其制备方法和医药用途
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