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申请/专利权人：浙江大学
摘要：本发明提供一种不依赖凝血酶和受贻贝蛋白启发的纤维蛋白凝胶，纤维蛋白凝胶由纤维蛋白原与“结”模拟肽‑邻苯二酚‑接枝化合物通过“孔‑结相互作用”交联形成，邻苯二酚结构可增强纤维蛋白凝胶的组织粘附强度。本发明还提供制备所述“结”模拟肽‑邻苯二酚‑接枝化合物的方法，纤维蛋白凝胶的原料组合物、制备方法及试剂盒，以及所述纤维蛋白凝胶及试剂盒在制备原位快凝止血材料中的应用。本发明所述的纤维蛋白凝胶可快速止血、快速凝胶化、具有强湿粘附性的粘合剂，可广泛应用于意外创伤或手术伤口止血。
主权项：1.一种受贻贝蛋白启发的功能性交联剂，是由高分子化合物骨架上接枝有邻苯二酚结构和“结”模拟肽构成的“结”模拟肽-邻苯二酚-接枝化合物；所述的高分子化合物骨架来自甲基丙烯酰化明胶或羧酸功能化聚乙二醇丙烯酸酯中的任意一种，分子量范围为100~600kDa；所述的“结”模拟肽是GPRPFPAC或GPRPAAC中的任意一种序列；所述的“结”模拟肽-邻苯二酚-接枝化合物中的邻苯二酚含量在50μmolg~100μmolg；所述的“结”模拟肽-邻苯二酚-接枝化合物中的“结”模拟肽含量为588μmolg~0.59μmolg；所述的功能性交联剂按照以下方法制备：1）以氨基或烷氨基取代的邻苯二酚衍生物和所述的高分子化合物骨架为原料，将所述氨基或烷氨基与所述高分子化合物骨架的羧基发生缩合反应，得到邻苯二酚-接枝化合物；2）在氮气氛围中，将1）所得的邻苯二酚-接枝化合物与所述的“结”模拟肽反应，即通过邻苯二酚-接枝化合物上的碳碳双键接枝所述的“结”模拟肽，得到所述的“结”模拟肽-邻苯二酚-接枝化合物，并控制得到的“结”模拟肽-邻苯二酚-接枝化合物中邻苯二酚含量在50μmolg~100μmolg、“结”模拟肽含量为588μmolg~0.59μmolg，并将所得“结”模拟肽-邻苯二酚-接枝化合物酸化至pH值为5~6。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 浙江大学 一种不依赖凝血酶和受贻贝蛋白启发的纤维蛋白凝胶及其制备方法和应用
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