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申请/专利权人：山东理工大学
摘要：本发明属于医用配制品技术领域，特别涉及一种克服肿瘤多药耐药的纳米给药系统及其制备方法。所述的纳米给药系统，先将L‑硒代胱氨酸中的双硒键连接到盐酸阿霉素上，再将连接有双硒键的盐酸阿霉素修饰到活化后的氧化石墨烯上，然后再修饰泊洛沙姆活化物和聚乙烯亚胺复合物，得到负载盐酸阿霉素的氧化石墨烯纳米制剂，最后再负载2‑二‑2‑吡啶基亚甲基‑N,N‑二甲基肼基硫代甲酰胺，得到克服肿瘤多药耐药的纳米给药系统。与现有技术相比，本发明能够减少肿瘤细胞溶酶体对盐酸阿霉素的隔离，减少盐酸阿霉素在正常细胞内的释放，提高盐酸阿霉素在肿瘤细胞内的释放效率。本发明纳米给药系统的制备方法，简单易行，易于实现。
主权项：1.一种克服肿瘤多药耐药的纳米给药系统，其特征在于，先将L-硒代胱氨酸中的双硒键连接到盐酸阿霉素上，再将连接有双硒键的盐酸阿霉素修饰到活化后的氧化石墨烯上，然后再修饰泊洛沙姆活化物和聚乙烯亚胺复合物，得到负载盐酸阿霉素的氧化石墨烯纳米制剂，最后再负载2-二-2-吡啶基亚甲基-N,N-二甲基肼基硫代甲酰胺，得到克服肿瘤多药耐药的纳米给药系统；将盐酸阿霉素通过具有ROS响应的双硒键连接到纳米给药系统上，盐酸阿霉素和L-硒代胱氨酸摩尔比为（1-3）：1；盐酸阿霉素与氧化石墨烯用量比值为1：（200-400），盐酸阿霉素以mmol计，氧化石墨烯以mg计；氧化石墨烯质量与泊洛沙姆活化物和聚乙烯亚胺复合物质量比值为1:（5-20）。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 山东理工大学 克服肿瘤多药耐药的纳米给药系统及其制备方法
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