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申请/专利权人：广东先导微电子科技有限公司
申请日：2024-07-15
公开（公告）日：2024-08-23
公开（公告）号：CN118530268A
专利技术分类：.锌化合物[2006.01]
专利摘要：本发明提供双（六氟乙酰丙酮）（四甲基乙二胺）镁配合物的制备方法，包括：向六氟乙酰丙酮水溶液中滴加正丙胺，待滴加完毕后继续反应，得到溶液A；向硝酸镁水溶液中滴加溶液A，待溶液A滴加完毕后，继续反应，得到双（六氟乙酰丙酮）镁溶液；向双（六氟乙酰丙酮）镁溶液中滴加N,N,N',N'‑四甲基乙二胺，滴加完毕后，继续反应，反应后经抽滤得到滤渣，滤渣经干燥，得到粗产物；将粗产物先进行减压蒸馏直至无低沸点杂质蒸出，然后升温，升华得到目标产物双（六氟乙酰丙酮）（四甲基乙二胺）镁配合物。上述制备方法高效实现了高纯双（六氟乙酰丙酮）（四甲基乙二胺）镁配合物的制备，且所得产物收率高、纯度高。
专利权项：1.双（六氟乙酰丙酮）（四甲基乙二胺）镁配合物的制备方法，其特征在于，包括：（1）向六氟乙酰丙酮水溶液中滴加正丙胺，待正丙胺滴加完毕后，继续反应，得到溶液A；（2）向硝酸镁水溶液中滴加溶液A，待溶液A滴加完毕后，继续反应，得到双（六氟乙酰丙酮）镁溶液；（3）向双（六氟乙酰丙酮）镁溶液中滴加N,N,N',N'-四甲基乙二胺，待N,N,N',N'-四甲基乙二胺滴加完毕后，继续反应，反应后经抽滤得到滤渣，滤渣经干燥，得到粗产物；（4）将粗产物先于50~60℃下进行减压蒸馏直至无低沸点杂质蒸出，然后升温至70~80℃，升华得到目标产物双（六氟乙酰丙酮）（四甲基乙二胺）镁配合物。
百度查询： 广东先导微电子科技有限公司 双（六氟乙酰丙酮）（四甲基乙二胺）镁配合物的制备方法
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