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申请/专利权人：范德堡大学
摘要：本文披露了6‑4‑三氟甲基吡啶‑3‑基哒嗪‑3‑基八氢环戊[c]吡咯‑5‑胺、6‑4‑二氟甲基吡啶‑3‑基哒嗪‑3‑基八氢环戊[c]吡咯‑5‑胺、和6‑2‑三氟甲基吡啶‑3‑基哒嗪‑3‑基八氢环戊[c]吡咯‑5‑胺化合物，其用作毒蕈碱型乙酰胆碱受体M4mAChRM4的拮抗剂。本文还披露了制造这些化合物的方法、包含这些化合物的药物组合物、以及使用这些化合物和组合物治疗障碍的方法。
主权项：1.一种具有式V的化合物： 或其药学上可接受的盐，其中：G1是G1a是R是氢、C1-4烷基、C3-4环烷基、或–C1-3亚烷基–C3-4环烷基；R1a是氢、C1-4烷基、C1-4氟烷基、–OC1-4烷基、–OC1-4氟烷基、–OC3-6环烷基、–OCH2C3-6环烷基、–SO2C1-4烷基、–SO2C3-6环烷基、苯基、或C3-6环烷基，其中该苯基和每个C3-6环烷基可选地被独立地选自由以下组成的组的1-4个取代基取代：卤素、氰基、C1-4烷基、C1-4卤代烷基、–OC1-4烷基、和–OC1-4卤代烷基；R1b是氢、卤素、氰基、C1-4烷基、C1-4氟烷基、或C3-6环烷基；或替代性地，R1a和R1b连同它们所附接的原子一起形成五元或六元不饱和或部分不饱和碳环或杂环，该碳环或杂环是未取代的或被独立地选自由以下组成的组的1-4个取代基取代：卤素、氰基、C1-4烷基、C1-4氟烷基、C2-4烯基、C3-6环烷基、和–C1-3亚烷基-C3-4环烷基；R2是CF3或CHF2；R2a每次出现时独立地是卤素、C1-4烷基、C1-4氟烷基、–OC1-4烷基、或–OC1-4氟烷基；n是0、1、或2；R3是–L1–G2；L1是CH2；并且G2是
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百度查询： 范德堡大学 毒蕈碱型乙酰胆碱受体M4的拮抗剂
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