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申请/专利权人：辽宁大学
摘要：本发明属于医药领域，具体涉及新型喹唑啉环、四氢萘环PROTAC化合物及其制备方法和应用。喹唑啉环、四氢萘环PROTAC化合物具有通式Ⅰ所示的结构式，作为一种抗肿瘤药物，具有显著的Bcr‑Abl蛋白抑制活性。本发明还提供了这类化合物的制备方法，以及含有它们的药物组合物和用途。本发明得到的PROTAC分子，具有更优良的抗肿瘤活性和安全性，可在Bcr‑Abl介导的疾病中，特别是作为抗肿瘤剂具有极大价值。
主权项：1.新型喹唑啉环、四氢萘环PROTAC化合物及其药学上可接受的盐，其特征在于，所述新型喹唑啉环、四氢萘环PROTAC化合物及其药学上可接受的盐，具有如Ⅰ所示的结构通式： 其中，A选自喹唑啉环和四氢萘环；B选自不同长度的连接链；C选自CRBN类E3泛素连接酶。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 辽宁大学 新型喹唑啉、四氢萘环PROTAC化合物及其制备方法和应用
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