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申请/专利权人：安徽大学
摘要：本发明公开了一种线粒体抗病毒信号蛋白MAVS磷酸化位点的应用，涉及生物医药技术领域，本发明利用串联质谱分析技术对MAVS蛋白进行磷酸化检测，发现多个从未被报道过的MAVS磷酸化位点。通过对这些SerThr位点逐一进行点突变，发现上述突变体中MAVST370位点磷酸化可显著改变MAVS介导的下游信号通路激活以及IFN‑β和TNF‑α的产生，提示新发现的磷酸化位点T370在MAVS相关的感染性疾病和先天免疫功能调节过程中发挥重要功能，在临床上提供了MAVS调控先天免疫和炎症反应的新依据，并且在MAVS相关的多种疾病发病机制和治疗领域有着广阔的应用前景。
主权项：1.一种线粒体抗病毒信号蛋白MAVS磷酸化位点的应用，其特征在于，所述MAVS磷酸化位点选自T370位点，通过所述MAVS的T370位点的磷酸化缺陷突变导致MAVS信号通路下游I型干扰素IFN-β和肿瘤坏死因子-a转录水平显著下降，进而有助于调节宿主的抗病毒效应和维持先天免疫稳态；所述MAVS的T370位点的磷酸化缺陷突变是指利用点突变技术使MAVS蛋白的第370位苏氨酸突变为丙氨酸；所述应用为制备治疗与MAVS相关疾病及维持先天免疫稳态的药物，所述维持先天免疫稳态是指防止MAVS过度激活导致自身炎症反应和自身免疫疾病。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 安徽大学 一种线粒体抗病毒信号蛋白MAVS磷酸化位点的应用
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