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申请/专利权人：广州万孚健康科技有限公司

摘要：本申请实施例提供了一种HIV试剂质检方法、系统和介质。方法包括：获取HIV试剂信息，提取试剂原料信息、待检样本信息和检测环境信息，根据试剂原料信息，分别获得抗原纯度值、标记物纯度值、缓冲液纯度值、稳定剂纯度值和辅料纯度值，处理获得试剂原料纯度指数，与预设原料纯度指数阈值进行对比，判断原料纯度是否合格，根据试剂原料纯度指数、样本强度指数、温度数据和湿度数据进行处理，获得试剂检测准确度指数，根据批间试剂检测准确度平均指数和批内试剂检测准确度平均指数对试剂检测准确度指数进行处理，获得试剂检测准确度修正指数，将试剂检测准确度修正指数与预设修正指数阈值进行对比，判断检测准确度修正指数是否合格。

主权项：1.一种HIV试剂质检方法，其特征在于，包括以下步骤：获取HIV试剂信息，提取试剂原料信息、待检样本信息和检测环境信息；根据所述试剂原料信息通过预设纯度评测模型进行处理获得试剂原料纯度指数；将所述试剂原料纯度指数与预设原料纯度指数阈值进行对比，判断原料纯度是否合格；根据所述待检样本信息，获得样本强度指数；根据所述检测环境信息提取温度数据和湿度数据；根据所述试剂原料纯度指数、样本强度指数、温度数据和湿度数据进行处理，获得试剂检测准确度指数；根据批间试剂检测准确度平均指数和批内试剂检测准确度平均指数对所述试剂检测准确度指数进行修正处理，获得试剂检测准确度修正指数；将所述试剂检测准确度修正指数与预设修正指数阈值进行对比，判断所述试剂检测准确度修正指数是否合格；所述根据所述试剂原料信息通过预设纯度评测模型进行处理获得试剂原料纯度指数，具体为：根据所述试剂原料信息提取基因重组抗原数据、标记物数据、缓冲液数据、稳定剂数据和辅料数据；根据所述基因重组抗原数据、标记物数据、缓冲液数据、稳定剂数据和辅料数据通过预设纯度检测法分别进行纯度检测，分别获得抗原纯度值、标记物纯度值、缓冲液纯度值、稳定剂纯度值和辅料纯度值；根据所述抗原纯度值、标记物纯度值、缓冲液纯度值、稳定剂纯度值和辅料纯度值通过预设纯度评测模型进行处理，获得试剂原料纯度指数；所述纯度评测模型的计算公式为： ；其中，为试剂原料纯度指数，分别为抗原纯度值、标记物纯度值、缓冲液纯度值、稳定剂纯度值和辅料纯度值，为预设特征系数；所述将所述试剂原料纯度指数与预设原料纯度指数阈值进行对比，判断原料纯度是否合格，具体为：将所述试剂原料纯度指数与预设原料纯度指数阈值进行对比，获得纯度指数偏差率；判断所述纯度指数偏差率是否大于预设纯度指数偏差率阈值；若大于或等于，则试剂原料纯度不合格；若小于，则试剂原料纯度合格；所述根据所述待检样本信息，获得样本强度指数，具体为：根据所述待检样本信息提取样本类型特征数据、浓度数据和吸光度数据；根据所述样本类型特征数据、浓度数据和吸光度数据通过预设样本评测模型进行处理，获得样本强度指数；所述样本评测模型的计算公式为： ；其中，为样本强度指数，为样本类型特征数据，为浓度数据，为吸光度数据，为预设特征系数。

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