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申请/专利权人：厦门稀土材料研究所;厦门塔斯曼生物工程有限公司
摘要：本发明提供了式I所示的化合物，其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐或溶剂化物。细胞实验显示该类化合物对多种肿瘤具有较强的抑制活性。此外，这类化合物合成步骤简单，因此具有一定的应用前景。
主权项：1.式I所示的化合物，其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐或溶剂化物： 其中，R选自氢、C1-18烷基、C1-18烷氧基、C1-18烷硫基、卤代C1-18烷氧基、C3-12环烷基、3-12元杂环基、-COOC1-18烷基、-COC1-18烷基、无取代或任选被一个，两个或更多个R2取代的如下基团：5-12元杂芳基或C6-12芳基；R2选自卤素、硝基、C1-18烷基、C1-18烷氧基、C1-18烷硫基、卤代C1-18烷氧基、卤代C1-18烷基；R1选自氢、其中R4选自C1-18烷基、C1-18烷氧基、C1-18烷硫基、卤代C1-18烷氧基、C3-12环烷基、3-12元杂环基、-COOC1-18烷基、-COC1-18烷基、无取代或任选被一个，两个或更多个R3取代的如下基团：5-12元杂芳基或C6-12芳基；R3选自卤素、硝基、C1-18烷基、C1-18烷氧基、C1-18烷硫基、卤代C1-18烷氧基或卤代C1-18烷基；X选自
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百度查询： 厦门稀土材料研究所 厦门塔斯曼生物工程有限公司 18β-甘草次酸酯类衍生物及其制备方法和用途
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