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申请/专利权人：广州爱思迈生物医药科技有限公司
摘要：本发明涉及一种双特异性抗体及其制备方法和应用。所述双特异性抗体包括第一抗原结合域、第二抗原结合域和Fc片段，所述第一抗原结合域为scFv结构，scFv结构中的轻链可变区的框架区FR4的C末端删减两个或三个氨基酸，所述第二抗原结合域为Fab结构。本发明开发全新靶向CD20和CD3的双特异性抗体，设计“三链结构”，并基于“三链结构”进一步优化改造，删减结合CD20抗原的scFv结构中轻链的FR4序列C末端的两个或者三个氨基酸，进一步提高抗体的表达量，肿瘤杀伤能力，同时降低毒副作用，还能够迅速且深度地清除动物外周血内的不同类型的B细胞。
主权项：1.一种双特异性抗体，其特征在于，所述双特异性抗体包括第一抗原结合域、第二抗原结合域和Fc片段，所述第一抗原结合域为scFv结构，scFv结构中的轻链可变区的框架区FR4的C末端删减两个或三个氨基酸，所述轻链可变区的框架区FR4的氨基酸序列包括SEQIDNo.10、SEQIDNo.11或SEQIDNo.12所示的序列；所述第二抗原结合域为Fab结构；所述scFv结构的重链CDR1、CDR2和CDR3的序列分别包括SEQIDNo.13、SEQIDNo.14和SEQIDNo.15所示的序列，轻链CDR1、CDR2和CDR3的序列分别包括SEQIDNo.16、SEQIDNo.17和SEQIDNo.18所示的序列；所述Fab结构的重链CDR1、CDR2和CDR3的序列分别包括SEQIDNo.19、SEQIDNo.20和SEQIDNo.21所示的序列，轻链CDR1、CDR2和CDR3的序列分别包括SEQIDNo.22、SEQIDNo.23和SEQIDNo.24所示的序列。
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权利要求：
百度查询： 广州爱思迈生物医药科技有限公司 一种针对CD20/CD3的双异性抗体及其制备方法和应用
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