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申请/专利权人：厦门稀土材料研究所
摘要：本发明提供了如式I所示的噻吩[2,3‑d]嘧啶衍生物及其应用，所述噻吩[2,3‑d]嘧啶衍生物具有优异的抗肿瘤癌症活性。
主权项：1.一种式I所示的噻吩[2,3-d]嘧啶衍生物、其立体异构体、互变异构体、同位素标记物、氮氧化物、溶剂化物、多晶型物、代谢产物、酯、药学上可接受的盐或前药： 其中：A环选自Z选自-NR5-、-CR62-、-S-或-O-；R1相同或不同，彼此独立地选自氢、卤素、硝基、氰基、羟基、巯基、氨基、羧基、C1-10烷基、C1-10烷氧基、C1-10烷硫基、卤素取代的C1-10烷基、卤素取代的C1-10烷氧基、卤素取代的C1-10烷硫基；R2相同或不同，彼此独立地选自氢、卤素、硝基、氰基、羟基、巯基、氨基、羧基、C1-10烷基、C1-10烷氧基、C1-10烷硫基、卤素取代的C1-10烷基、卤素取代的C1-10烷氧基、卤素取代的C1-10烷硫基；R3选自氢、卤素、硝基、氰基、羟基、巯基、氨基、羧基、C1-10烷基、C1-10烷氧基、C1-10烷硫基、卤素取代的C1-10烷基、卤素取代的C1-10烷氧基、卤素取代的C1-10烷硫基、C6-20芳基、5-20元杂芳基；所述C6-20芳基、5-20元杂芳基任选地被一个、两个或多个Ra取代；R4相同或不同，彼此独立地选自氢、卤素、硝基、氰基、羟基、巯基、氨基、羧基、C1-10烷基、C1-10烷氧基、C1-10烷硫基、卤素取代的C1-10烷基、卤素取代的C1-10烷氧基、卤素取代的C1-10烷硫基、C6-20芳基、5-20元杂芳基；所述C6-20芳基、5-20元杂芳基任选地被一个、两个或多个Ra取代；R5选自氢、C1-10烷基；R6相同或不同，彼此独立地选自氢、C1-10烷基；n、t、p、q相同或不同，彼此独立地选自0-5的自然数例如0、1、2、3；Ra相同或不同，彼此独立地选自氢、卤素、硝基、氰基、羟基、巯基、氨基、羧基、C1-10烷基、C1-10烷氧基、C1-10烷硫基、卤素取代的C1-10烷基、卤素取代的C1-10烷氧基、卤素取代的C1-10烷硫基。
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百度查询： 厦门稀土材料研究所 一种噻吩[2,3-d]嘧啶衍生物及其用途
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