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申请/专利权人：西南大学
摘要：本发明公开了一种pH响应型多臂聚前药纳米颗粒的制备和应用，制备方法包括以下步骤：（1）聚（乙二醇）‑β‑环糊精（mPEG‑CD）的制备；（2）聚（乙二醇）‑β‑环糊精‑羧酸（mPEG‑CD‑CBA）的制备；（3）环糊精聚前药PCBG及利用其超分子自组装负载MSA‑2的PCGMNPs的制备。基于天然低聚糖环糊精构建了一种制备简单、结构稳定、药物释放可控且内毒性低的多功能反应性聚前药（PCBG）。PCBG与干扰素基因刺激蛋白（STING）抑制剂MSA‑2通过超分子自组装实现了吉西他滨和MSA‑2在肿瘤区域的高效共递送。这一创新策略通过协同激活STING通路，显著增强了抗肿瘤免疫治疗的效果，提高了结肠癌的治疗效果，并有效减少了毒副作用，为结直肠癌（CRC）的治疗开辟了新的道路。
主权项：1.一种pH响应型多臂聚前药纳米颗粒的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：（1）将一定量的mPEG5000-NHS,单（6-氨基-6-脱氧）-β-环糊精（β-CD-NH2）完全溶解在3mL的无水N,N-二甲基甲酰胺（DMF）中后，再滴加一定量的三乙胺（TEA）至体系中并于25℃下反应48h，反应结束后通过乙醚沉淀收集得到mPEG-CD。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 西南大学 一种pH响应型多臂聚前药纳米颗粒的制备和应用
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