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申请/专利权人：合肥福纳科技有限公司
摘要：本发明公开了一种改善量子点尺寸均一性的制备方法和量子点，涉及量子点显示材料技术领域。该制备方法包括：将阳离子前驱体抽真空后升温至第一反应温度，将阴离子前驱体与阳离子前驱体反应形成包括二元相晶簇和短波二元相量子点的第一混合物，降温至第一终止反应温度；将第一有机溶剂抽真空后升温至第二反应温度，将第一混合物注入第一有机溶剂反应形成包括残余晶簇和长波二元相量子点的第二混合物，降温至第二终止反应温度；将第二混合物与第二有机溶剂混合搅拌形成澄清透明的溶液后降温至室温；将澄清透明的溶液与非极性试剂和极性试剂进行反应形成浑浊液体，随后进行分离，即得。其可以改善量子点的粒径的均一性，增大颗粒尺寸。
主权项：1.一种改善量子点尺寸均一性的制备方法，其特征在于，其包括：将阳离子前驱体抽真空后升温至第一反应温度，将阴离子前驱体与所述阳离子前驱体反应形成第一混合物，其中，所述阳离子前驱体和所述阴离子前驱体的摩尔比为1~10:1，反应时间为10s～300s；所述第一混合物中包括二元相晶簇和短波二元相量子点，所述二元相晶簇和所述短波二元相量子点的成分相同；降温至第一终止反应温度；所述第一反应温度为80～350ºC；所述第一终止反应温度为25ºC～300ºC，所述第一终止反应温度低于所述第一反应温度；所述第一反应温度以2-4ºCmin的速度在25-40min内降温至所述第一终止反应温度；将第一有机溶剂抽真空后升温至第二反应温度，将所述第一混合物注入所述第一有机溶剂反应形成第二混合物，所述第二混合物中包括残余晶簇和长波二元相量子点；降温至第二终止反应温度；所述第二反应温度为110ºC～350ºC；所述第二终止反应温度为80～180ºC，所述第一终止反应温度低于所述第一反应温度；所述第二反应温度以2-4ºCmin的速度在30-60min内降温至所述第二终止反应温度；将所述第二混合物与第二有机溶剂混合搅拌形成澄清透明的溶液后降温至室温；将所述澄清透明的溶液与非极性试剂和极性试剂进行反应形成浑浊液体，随后进行分离，即得。
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