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申请/专利权人：有研(广东)新材料技术研究院
摘要：本申请涉及燃料电池技术领域，公开了一种氮掺杂表面多孔碳材料及其制备方法，包括以下步骤：在水中加入SiO2微球模板、实心碳、吡咯、浓盐酸，混合均匀后加入过硫酸铵溶液，将溶液蒸干，在惰性气体保护下高温800‑1200℃处理1‑3h，得到碳材料；将所述碳材料使用碱性溶液浸泡除掉所述SiO2微球模板，清洗；烘干后，在惰性气体保护下高温800‑2200℃热处理30min‑6h，得到所述氮掺杂表面多孔碳材料。本申请提供的氮掺杂表面多孔碳材料的制备方法，使多孔碳包覆在实心碳上，形成实心碳核和多孔碳壳的结构，由于实心碳结构无铂负载，不会因为水淹问题而导致内部铂纳米颗粒失活，引起活性下降，保证燃料电池稳定性。
主权项：1.一种氮掺杂表面多孔碳材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：（1）在水中加入SiO2微球模板水溶液、实心碳、吡咯、浓盐酸，超声分散均匀后加入过硫酸铵溶液，将溶液蒸干，在惰性气体保护下高温800-1200℃处理1-3h，得到碳材料；（2）将所述碳材料使用碱性溶液浸泡除掉SiO2微球模板，用水清洗，用碱性溶液清洗所述碳材料，使用酸性溶液浸泡除掉多余的所述碱性溶液，用水清洗；（3）烘干后，在惰性气体保护下高温800-2200℃热处理30min-6h，得到所述氮掺杂表面多孔碳材料；在步骤（1）中，所述SiO2微球模板水溶液通过将SiO2微球模板分散在水中制成；在步骤（1）中，每10ml-10L的所述水对应添加100mg-1kg的所述实心碳、0.03-300g的所述SiO2微球模板、0.5ml-1L的所述吡咯、1mL-1L的所述浓盐酸、10mL-10L的浓度为0.1-5M的所述过硫酸铵溶液；所述SiO2微球模板水溶液的浓度为30wt%，所述SiO2微球模板水溶液的添加量为1ml到1L。
全文数据：
权利要求：
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