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环烷-1,3-二胺衍生物 

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申请/专利权人:第一三共株式会社

摘要:本发明提供了对menin和MLL蛋白之间的相互作用具有抑制作用的化合物或其药学上可接受的盐。式1表示的化合物或其药学上可接受的盐。[化学式1]其中,在式1中,虚线圆圈、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、环Q1、W、m和n各自如说明书中所定义。

主权项:1.由以下通式1表示的化合物或其药学上可接受的盐: 其中虚线圆圈表示环是芳族的,R1和R2各自独立地是氢原子或C1-6烷基,R3和R4之一是氢原子、羟基、卤素原子、C1-6烷氧基、二C1-6烷基氨基甲酰基或噁唑基,和R3和R4中的另一个是氢原子、羟基、卤素原子或C1-6烷氧基,R5是氢原子、C1-6烷基或羟基C1-6烷基,R6是氢原子、C1-6烷基、卤素原子、C1-6烷氧基、氨基或C1-6烷基氨基,R7和R8与R7所键合的碳原子以及R8所键合的碳原子一起形成以下式2A至2B中的任何一个: 其中虚线圆圈表示环是芳族的,标有a的碳原子是与R8键合的碳原子,标有b的碳原子是与R7键合的碳原子,X是CH,且R9是卤代C1-6烷基、C3-8环烷基、C3-8环烷基C1-6烷基、C1-6烷氧基C1-6烷基或氧杂环丁烷基,m是1或0,n是1或2,环Q1是在环中任选地含有一个氮原子且任选地具有一个或两个独立地选自以下组A的取代基的6元芳环、在环中含有一个或两个独立地选自氮原子和硫原子的杂原子且任选地具有一个独立地选自以下组A的取代基的5元芳族杂环、任选地具有一个独立地选自以下组A的取代基的C3-8环烷环、任选地具有一个独立地选自以下组A的取代基的C4-8环烯环、在环中含有一个氮原子且任选地具有一个独立地选自以下组A的取代基的4至8元饱和杂环,或在环中含有一个氮原子且环任选地具有一个或两个独立地选自以下组B的取代基的9元双环芳族杂环,和W是下式4A或4B: 其中*表示键合位点,环Q2是在环中任选地含有一个氮原子且任选地具有1-3个独立地选自以下组C的取代基的6元芳环、在环中含有两个氮原子且任选地具有1-3个独立地选自以下组C的取代基的6元芳族杂环、在环中含有1-3个独立地选自氮原子、氧原子和硫原子的杂原子且任选地具有一个独立地选自以下组C的取代基的5元芳族杂环、在环中含有1-3个独立地选自氮原子和氧原子的杂原子且任选地具有一个或两个独立地选自以下组D的取代基的9或10元双环芳族或部分不饱和杂环、在环中含有一个或两个独立地选自氧原子和氮原子的杂原子且任选地具有一个独立地选自以下组E的取代基的5至8元饱和杂环,或任选地具有一个独立地选自以下组E的取代基的C3-8环烷环,环Q3是在环中含有一个氮原子或一个氧原子且任选地具有一个C1-6烷基磺酰基的4至8元饱和杂环,或在环中任选地含有一个氮原子且任选地具有一个独立地选自以下组F的取代基的6元芳环,Y是单键或氧原子,且Z是单键、氧原子、-NH-、-SO2-、C1-6亚烷基、*-R13-NHC=O-**、*-R14-O-**或*-R15-NH-**,其中*键合至环Q2,**键合至环Q1,并且R13、R14和R15各自独立地是C1-6亚烷基,组A:卤素原子、羟基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、羟基C1-6烷氧基、乙烯基磺酰基氨基C1-6烷基氨基甲酰基和丙-2-烯酰基氨基C1-6烷基氨基甲酰基,组B:氰基、C1-6烷基、卤素原子和C1-6烷氧基,组C:卤素原子、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C1-6烷基C1-6烷基磺酰基氨基、氰基、C1-6烷基磺酰基、C1-6烷基氨基、二C1-6烷基氨基、卤代C1-6烷基、C1-6烷氧基C1-6烷氧基、卤代C1-6烷氧基、C1-6烷基磺酰基C1-6烷基、二C1-6烷基氨磺酰基、C1-6亚烷基二氧基、C1-6烷基氨基甲酰基、羟基C1-6烷基、2-C3-6烯酰基氨基、C1-6烷基2-C3-6烯酰基氨基、羟基、氧代基团、2H3甲氧基和双[2H3甲基]氨基,组D:卤素原子、C1-6烷基和C1-6烷基磺酰基,组E:氧代基团、羟基和C1-6烷氧基,和组F:卤素原子和C1-6烷氧基。

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