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申请/专利权人：深圳职业技术学院
摘要：本发明涉及化学合成领域，具体为一种4’‑烷胺基苯甲基‑3‑咪唑并[1,2‑a]吡啶类衍生物的合成方法；本发明使用咪唑并[1,2‑a]吡啶类衍生物和N‑甲基N‑烷基苯胺在电化学氧化下高效合成3‑芳甲基咪唑并[1,2‑a]吡啶类衍生物，该反应是通过N‑甲基提供亚甲基连接前述两者实现的。该反应操作简单简便安全，反应条件温和，方法简洁高效，原料易得，无副产物，化合物官能团容忍度高，且后处理方便，产率普遍较高，产品在制备过程中无需惰性气体保护，底物适用性广、操作简单、适合大量合成。通过DiscoveryStudio的分子对接技术可助力快速虚拟筛选具有潜在抗癌活性的产物，经细胞实验验证发现有几个产物具有较好的抗乳腺癌、结直肠癌活性。
主权项：1.一种4’-烷胺基苯甲基-3-咪唑并[1,2-a]吡啶类衍生物的合成方法，4’-N-甲基-N-烷基苯甲基-3-咪唑并[1,2-a]吡啶类衍生物结构式如Ⅰ所示 其中：R1或R2为氢、羟基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6全氟烷基、卤素、C2-C6烷羰基、C6-C12芳基、苄基、C2-C6酯基、C2-C8含烯基取代基、C2-C8含炔基取代基、C2-C10杂环基、硅基、胺基中的任意一种；R3或R4为C1-C6烷基、C1-C6全氟烷基、C2-C6烷羰基、C6-C12芳基、苄基、C2-C8含烯基取代基、C2-C8含炔基取代基、C2-C10杂环基中的任意一种；其特征在于，合成方法如下式所示： 式中，化合物Ⅰ制备步骤为：S1、将化合物Ⅱ、化合物Ⅲ、电解质和添加物置于有机溶剂中，装入阳极和阴极后通入恒定直流电反应；S2、待化合物II消失完全后，将反应混合物减压条件下除去有机溶剂；S3、使用硅胶柱层析洗脱得到化合物I；所述化合物Ⅱ和化合物Ⅲ的摩尔比为Ⅱ:Ⅲ＝1.0:1.2-5.0；其中，阳极为铂片，阴极为石墨片，电解质为溴化锂，有机溶剂为乙腈，添加物为乙酸。
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