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申请/专利权人：天津市保灵动物保健品有限公司
摘要：本发明公开一种复方氨基酸注射液生产工艺及设备，涉及医药制品技术领域；而本发明包括S1稀配、S2一次搅拌、S3二次搅拌、S4测定、S5过滤、S6罐装灭菌；本发明中，通过工艺中的粗孔过滤及微孔过滤，对复方氨基酸注射液制备过程中的混合液进行两级过滤，使过滤更加彻底，从而提高混合液的过滤效果，进而有效的提高了生产的复方氨基酸注射液的品质，本发明中，通过驱动分散机构中的锥形排放斗往复摆动，锥形排放斗在往复摆动的过程中使向下流动的混合液均匀的滴落在第一滤芯上，从而方便的实现了过滤过程中的混合液的分散，使混合液均匀的分散在第一滤芯上，进而有效的提高了混合液的过滤效果。
主权项：1.一种复方氨基酸注射液生产工艺，其特征在于，包括以下步骤：S1、将定量的新鲜注射用水加入稀配缸中，然后加入0.03%WV亚硫酸氢钠，然后将制备用的处方原料加入稀配缸中，然后对其进行搅拌，使其溶解，得到混合液A；S2、然后将氮气充入稀配缸中，将制备用的处方中其它原料加入稀配缸中，对加入的原料及S1中得到混合液A进行搅拌，使稀配缸中的多种原料溶解，得到混合液B；S3、加入色氨酸和0.02WV亚硫酸氢钠，溶解后加入配制的2mo1L盐酸溶液，然后加注射用水和0.05%WV针用活性炭，搅拌回流20-30min，得到混合液C；S4、对S3中得到的混合液C进行取样，测定混合液C的含量和PH值；S5，将测定合格后的混合液C加入过滤设备中，经过滤设备的粗滤及精滤对混合液C进行过滤，过滤至无可见物，即得到复方氨基酸注射液；S6、将S5中得到的复方氨基酸注射液加入罐装设备中，对复方氨基酸注射液进行密封罐装，然后经灭菌、灯检、贴签和包装后，成品检验入库保存。
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权利要求：
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