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申请/专利权人：中国科学院理化技术研究所;青岛中科未来健康研究院有限公司

摘要：本发明公开了一种式I所示的苝醌类超分子光敏剂及其制备方法和应用，所述超分子光敏剂以带有吡啶盐的大环化合物为主体材料，以苝醌类光敏剂为客体材料制备超分子光敏剂。该超分子光敏剂具有良好的水溶性、生物相容性；能够与革兰氏阴性菌膜紧密结合，在光照条件下，可有效的产生活性氧物种，达到高效杀菌效果。克服了苝醌类光敏剂疏水性以及对阴性菌没有光动力效果等问题。该类超分子光敏剂制备简单、靶向选择性强，具有较好的抗菌和抗肿瘤效果，不仅能够杀死革兰氏阴性，同时也能杀死革兰氏阳性细菌、真菌，具有广谱抗菌的功能。

主权项：1.式I所示的苝醌类超分子光敏剂，包括作为主体材料的大环化合物和作为客体材料的苝醌类化合物： 其中，所述大环化合物如式II所示： 选自式III或式III’所示化合物或其异构体； 其中，X选自F、Cl、Br、I、PF6；R1、R2、R3、R4相同或不同，彼此独立地选自无取代或任选被一个、两个或更多个Ra取代的-C6-20芳基-[CH2-m-C6-20芳基-n]p；每个Ra相同或不同，彼此独立地选自H、卤素、-CN、-OH、-COOH、-NH2、C1-20烷基、C1-20烷基氧基、C3-20环烷基、C6-20芳基、-COOC1-20烷基、羟基C1-20烷基、C1-20烷基-NH-、C1-20烷基2-N-；m选自0-6的整数；n选自0-6的整数；p选自0-10的整数；R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12相同或不同，彼此独立地选自H、OH、无取代或任选被一个、两个或更多个Rb取代的下列基团：C1-20烷基、C1-20烷基氧基、羟基C1-20烷基，-NH2、C1-20烷基-NH-、羟基C1-20烷基-NH-、羧基C1-20烷基-NH-；或者，R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12两两之间形成无取代或任选被一个、两个或更多个Rb取代的下列基团：C5-20环烷烃环、C5-20环烯烃环、5-20元杂环；每个Rb相同或不同，彼此独立地选自H、OH、C1-20烷基、C1-20烷基氧基、C3-20环烷基、C6-20芳基、羟基C1-20烷基、-CORb1、-OCORb1；或者，两个Rb和与之相连的碳原子一起形成无取代或任选被一个、两个或更多个Rb1取代的下列基团：C5-20环烷烃环、C5-20环烯烃环、5-20元杂环；或者两个相邻的Rb连接在一起形成单键；R13、R14、R15、R16相同或不同，彼此独立地选自＝O、-OR19、-SR19、-NHR19，R17、R18相同或不同，彼此独立地选自＝O、-OH，其中，通式III中，R13、R14、R15、R16中至少一个为＝O，通式III’中，R13至R18中至少一个为＝O；每个R19相同或不同，彼此独立地选自H、无取代或任选被一个、两个或更多个Rb1取代的下列基团：C1-20烷基、羟基C1-20烷基、C6-20芳基；或者R19与相邻的R5、R8、R9或R12一起形成无取代或任选被一个、两个或更多个Rb1取代的5-20元杂环；每个Rb1相同或不同，彼此独立地选自H、C1-20烷基、羟基C1-20烷基、C6-20芳基、羟基C6-20芳基；或者两个Rb1与所连接的碳原子一起形成C5-20环烷烃环、C5-20环烯烃环、5-20元杂环。

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