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申请/专利权人：五邑大学

摘要：本发明公开了一种用于水质自动监测仪的浊度色度校正方法，属于水质检测技术领域。在比色测定水样吸光度时，先测定待测水样显色前的吸光度A1，加入显色剂，再测定加入显色剂后待测水样的吸光度A2，同时记录加入显色剂前、后待测水样的体积V1、V2，根据吸光度与待测水样体积成反比的关系对显色前的吸光度进行校正，校正公式为A1’＝A1*V1V2，以A2与A1’的差值，即ΔA＝A2‑A1’作为反应体系校正后的吸光度A，最后根据标准曲线计算得到相应指标的浓度。实现了以分光光度法测定基于显色反应的水质参数测定时的浊度色度校正。本发明的测试方法操作步骤简单、方便，无需对水样进行预处理；测试结果准确性高，效率高、耗时短；适合应用于自动监测仪器，不增加额外成本。

主权项：1.一种用于水质自动监测仪的总铜、总镍或氨氮浊度色度校正方法，其特征在于，包括以下步骤：1标准曲线绘制：配制一系列不同浓度的标准溶液，消解后于分光光度计自动监测设备测试其吸光度，建立标准曲线，得到标准溶液的浓度与标准溶液的吸光度的线性关系方程式；2测定样品：总镍的测定方法为：取5.0mL待测水样于10mL消解管中，加入0.3mL50gL过硫酸铵，于121℃消解10min，冷却后加入0.6mL90gL酒石酸钾钠，再加入0.7mL50gL过硫酸铵并混匀，静置2min后，在波长为470nm处以纯水做参比，测定待测水样显色前的吸光度A1，最后加入0.7mL5gL丁二酮肟和100gL氢氧化钠的混合液，静置10min后，在470nm处以纯水做参比，测定待测水样显色后的吸光度A2；总铜的测定方法为：取4.0mL待测水样于10mL消解管中，加入0.5mL50gL过硫酸铵，密封，于121℃消解10min，冷却后加入1.0mL50gL乙二胺四乙酸二钠和200gL柠檬酸铵的混合液，再加入0.5mL90gL氢氧化钠并混匀，在波长为440nm处以纯水做参比测定，待测水样显色前的吸光度A1，最后加入0.5mL2gL二乙基二硫代氨基甲酸钠，摇匀后立刻在440nm处以纯水做参比，测定待测水样显色后的吸光度A2；氨氮的测试方法为：取8.0mL待测水样置于10mL消解管中，加入1.0mL水杨酸-酒石酸钾钠溶液，混合均匀，在波长为697nm处以纯水做参比，测定待测水样显色前的吸光度A1，接着加入0.1mL10gL亚硝基铁氰化钠溶液，摇匀，接着加入0.1mL次氯酸钠使用液，再加入0.8mL超纯水定容，摇匀，显色60min后，在697nm处以纯水做参比，测定待测水样显色后的吸光度A2；其中，水杨酸-酒石酸钾钠溶液的制备方法为：称取25.0g水杨酸[C6H4OHCOOH]粉末于100mL的烧杯中，加入80mL的2molL氢氧化钠溶液，搅拌使之完全溶解溶解不完全时可多加5mL氢氧化钠，再使用稀硫酸回调pH至6-6.5；称取25.0g酒石酸钾钠于100mL的烧杯中，加入少量超纯水搅拌至完全溶解，与上述溶液合并转移到1000mL容量瓶中，用超纯水稀释至标线，储存于棕色玻璃瓶中；次氯酸钠使用液的制备方法为：取经过标定的次氯酸钠溶液，用超纯水和2molL氢氧化钠溶液稀释成含有效氯浓度3.5gL，游离碱浓度0.75molL以NaOH计的次氯酸钠使用液，存放于棕色瓶内；3吸光度值校正：根据测定A1时的体积V1和测定A2时的体积V2对待测水样显色前的吸光度A1进行校正，校正公式为：A1’＝A1*V1V2；4计算浓度：待测水样显色后的吸光度A2和校正后显色前的吸光度A1’的差值，即为待测水样的吸光度A，将所得待测水样的吸光度A代入步骤1中的标准曲线，计算出待测水样的浓度。

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