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申请/专利权人：韩美药品株式会社
摘要：本公开的一个实施例提供一种选自式1的化合物、其互变异构体、立体异构体、溶剂合物及药学上可接受的盐的化合物，其对离胺酸特异性去甲基化酶‑1LSD1具有抑制活性，其中所述化合物有效地预防或治疗由离胺酸特异性去甲基化酶‑1的异常激活引起的疾病。
主权项：1.一种化合物，选自由式1表示的化合物以及其互变异构体、立体异构体及药学上可接受的盐：[式1] 其中，在式1中， 为选自苯基、吡啶基、吲哚基、吡咯并吡啶基、苯并噻唑基、吲唑基及二氢茚基中的任一者；R1各自独立地为选自氢及卤素中的任一者；R2各自独立地选自氢、卤素、羟基、C1至C6烷基、C2至C6烯基、C1至C3二烷基胺基、C1至C3烷氧基C1至C6烷基胺基、C3至C6环烷基C1至C3烷基胺基、C1至C6烷氧基、C3至C9环烷基、C3至C9环烷氧基、哌啶基、吡咯啶基、氮杂环丁烷基、吗啉基、-CO-吗啉基、-O-C1至C3亚烷基-吗啉基及中的任一者，其中所述哌啶基、所述吡咯啶基、所述氮杂环丁烷基、所述吗啉基、所述-CO-吗啉基、所述-O-C1至C3亚烷基-吗啉基或所述未经取代或经选自以下中的任一个取代基取代：卤素、羟基、乙酰氧基及C1至C3烷氧基； 为选自哌啶基、吡咯啶基、哌嗪基、氮杂环庚烷基、二氮杂螺环[3,3]庚烷基、二氮杂螺环[3.5]壬烷基、二氮杂螺环[4.4]壬烷基、二氮杂螺环[4.5]癸烷基、二氮杂螺环[5.5]十一烷基、八氢-6H-吡咯并[2,3-c]吡啶基、氮杂双环[3.2.1]辛烷基及二氮杂双环[3.3.1]壬烷基中的任一者；R6各自独立地为选自氢、胺基及C1至C3烷基胺基中的任一者；k为0至4的整数，其中，当k为2或大于2时，二或更多个R1彼此相同或不同；m为0至8的整数，其中，当m为2或大于2时，二或更多个R2彼此相同或不同；且n为0至10的整数，其中，当n为2或大于2时，二或更多个R6彼此相同或不同。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 韩美药品株式会社 咪唑吡啶衍生化合物以及药物组成物
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