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申请/专利权人：阿纳韦克斯生命科学公司

摘要：本公开内容提供了基于治疗前和治疗后基因表达的变化，对受试者进行个体化选择和监测使用神经退行性治疗剂如σ‑1受体激动剂疗法治疗的方法。本公开内容还提供了评价受试者发展神经退行性病症的当前状态或风险的方法。还提供了用于实施所述方法的试剂盒。

主权项：1.一种向患有选自以下的疾病的受试者选择治疗剂的方法：阿尔茨海默病、帕金森病、亨廷顿病、肌萎缩性侧索硬化、朊病毒病、糖尿病性心肌病、非酒精性脂肪肝疾病、冠状病毒病、与产热相关的病症、与氧化磷酸化相关的病症、与蛋白酶体功能障碍相关的病症、与核糖体功能障碍相关的病症、与逆行内源性大麻素信号传导相关的病症和与心肌收缩相关的病症，所述方法包括：a.从所述受试者获得或已经获得第一生物样品；b.向所述受试者施用σ受体激动剂一定时间段；c.在施用期结束时获得或已经获得所述受试者的第二生物样品；d.确定所述第一生物样品和所述第二生物样品的基因表达谱；e.将所述第一生物样品的基因表达谱与所述第二生物样品的基因表达谱进行比较，以鉴定差异表达的基因和过度呈现的基因簇；f.如果：i任一种所述鉴定的差异表达的基因是第一基因簇或第二基因簇中列出的基因，所述第一基因簇包含COX5B、COX7B、COX8A、NDUFB6、TXN、PSMA4、CLTB、PSMB3、POLR2F、NDUFA1、PSMD13、POLR2、NDUFA2、DDIT3、CYBA、AGER、MAPA2K2、PSENEN或NDUFB3；所述第二基因簇包含COX4I1、NDUFB11、PSMA7、COX6A1、NDUFB2、PSMB1、COX6B1、NDUFB7、PSMB4、COX6C、NDUFB8、PSMB5、COX7A2、NDUFB9、PSMB6、COX7C、NDUFC1、PSMB7、CYC1、NDUFC2、PSMD8、NDUFA11、NDUFS3、RPS27A、NDUFA12、NDUFS4、SLC25A6、NDUFA13、NDUFS5、TXN2、NDUFA3、NDUFS6、UQCR10、NDUFA4、NDUFS7、UQCR11、NDUFA7、NDUFS8、UQCRH、NDUFA8、PARK7、UQCRQ、NDUFB1、PSMA2、NDUFB10、CDK5、GAPDH、HRAS、HSD17B10或PSMA6；或ii任一种所述鉴定的过度呈现的基因簇与第一基因簇或第二基因簇中列出的基因重叠，则选择所述σ受体激动剂作为所述受试者的治疗剂。

全文数据：

权利要求：

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