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申请/专利权人：山东大学
摘要：本发明属于药物制剂领域，涉及一种布瑞哌唑缓释组合物及其制备方法与应用。微观形貌是平均粒径为10～30μm的球形颗粒，由载体和布瑞哌唑构成，球形颗粒中布瑞哌唑重量含量为3～45％；载体按照质量份数计由1～5份聚乳酸、2～10份聚乳酸‑羟基乙酸共聚物以及1～6份聚己内酯组成；聚乳酸‑羟基乙酸共聚物中乳酸单元与羟基乙酸单元的比例为75:25～50:50。本发明提供的布瑞哌唑缓释组合物载药量高，平均粒径符合肌内或皮下注射标准，突释率低，能够有效实现布瑞哌唑的长效缓释，延长药物在体内的半衰期，降低血药浓度的波动，提高药物的生物利用度，减少给药频率，提高精神病患者的顺应性，增强治疗效果。
主权项：1.一种布瑞哌唑缓释组合物，其特征是，微观形貌为球形颗粒，球形颗粒的平均粒径为10~30μm；所述球形颗粒由载体和布瑞哌唑构成，布瑞哌唑均匀分布在载体中，球形颗粒中布瑞哌唑重量含量为3~45%；所述载体由聚乳酸、聚乳酸-羟基乙酸共聚物以及聚己内酯组成；所述聚乳酸、聚乳酸-羟基乙酸共聚物和聚己内酯的质量比为5:10:1、1:10:3、2:10:3、5:10:3、1:10:4、1:5:2；所述聚乳酸-羟基乙酸共聚物中乳酸单元与羟基乙酸单元的比例为75:25；所述聚乳酸-羟基乙酸共聚物以羧酸封端，所述聚乳酸的重均分子量为20000~40000Da，所述聚乳酸-羟基乙酸共聚物的重均分子量为15000~35000Da，所述聚己内酯的重均分子量为30000~45000Da；所述布瑞哌唑缓释组合物符合肌内或皮下注射标准。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 山东大学 一种布瑞哌唑缓释组合物及其制备方法与应用
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