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一种微环境响应型载药水凝胶及其制备方法和用途 

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申请/专利权人:四川大学

摘要:本发明提供了一种微环境响应型载药水凝胶及其制备方法和用途,属于生物医用材料领域。该微环境响应型载药水凝胶是以聚合物基体、小分子交联剂、活性纳米颗粒和载药微球为原料制备而成的水凝胶。本发明该微环境响应型载药水凝胶可注射、可自愈合,具有抗氧化、减少炎症、促进新血管形成和抑制纤维化的程序化功能,能显著增强心肌梗死后的心脏功能,在制备预防和或治疗心肌梗死的药物中具有广阔的应用前景。

主权项:1.一种微环境响应型载药水凝胶,其特征在于:它是以聚合物基体、小分子交联剂、活性纳米颗粒和载药微球为原料制备而成的水凝胶,其中,所述聚合物基体、小分子交联剂、活性纳米颗粒和载药微球的质量比为25-35:10:0.05-5:0.1-10;所述聚合物基体为改性聚乙烯醇,所述改性聚乙烯醇是聚乙烯醇和含羧基的苯酚类化合物在催化剂的作用下反应得到的产物,所述含羧基的苯酚类化合物为3,4-二羟基苯乙酸;所述小分子交联剂的结构为:所述活性纳米颗粒是负载了抗炎药物和抗氧化药物的载药胶束;所述抗炎药物为金丝桃苷,所述抗氧化药物为表没食子儿茶素没食子酸酯,所述抗炎药物和抗氧化药物的质量比为1:5-7,所述载药胶束的载体是精氨酸,所述抗炎药物和载药胶束的载体的质量比为1:0.5-2;所述载药微球是纤维化抑制剂和聚合物在乳化剂的作用下经两步乳化法制备得到的产物,所述纤维化抑制剂、聚合物和乳化剂的质量比为1:70-110:35-75;所述聚合物为聚乳酸-羟基乙酸共聚物,乳化剂为聚乙烯醇,纤维化抑制剂为Galunisertib。

全文数据:

权利要求:

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