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申请/专利权人:山东第二医科大学
摘要:本发明属于肿瘤免疫治疗领域,具体涉及一种纳米免疫调节剂F@PDA@I及其在肿瘤免疫治疗中的应用,所述纳米免疫调节剂融合了超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、过氧化物酶(POD)和谷胱甘肽氧化酶(GSHOx)的活性。采用光动力疗法(PDT)和光热疗法(PTT)来实现肿瘤免疫治疗。多酶样活性不仅有助于氧气的生成以缓解缺氧,并促进M2向M1巨噬细胞的极化,还能消耗TME内的GSH以促进PDT并诱导铁死亡。因此,大量坏死碎片被释放,最终促进树突状细胞成熟和细胞毒性T淋巴细胞的浸润,从而逆转免疫抑制的TME。在体内实验中,F@PDA@I与Toll样受体激动剂结合用于对抗原发性和远端肿瘤的协同免疫治疗。
主权项:1.一种纳米免疫调节剂F@PDA@I,其特征在于所述纳米免疫调节剂F@PDA@I由如下方法制备:搅拌下,将单宁酸溶液加入到PDA@I水分散液中,继续搅拌5-15min后,再加入亚铁盐溶液,继续搅拌5-15min后,离心收集沉淀,沉淀用水洗涤后,冻干得黑绿色固体粉末,即为所述纳米免疫调节剂F@PDA@I;所述单宁酸溶液浓度为40mgmL,用量为40-80μL,PDA@I溶液的浓度为5mgmL,用量为2-5mL;所述亚铁盐选自氯化亚铁或其水合物、硫酸亚铁或其水合物、硝酸亚铁或其水合物中的一种或几种混合;亚铁盐溶液的浓度和用量与单宁酸溶液相同;所述PDA@I由如下方法制备:将多巴胺聚合物PDA溶液与I-Cy7溶液混合,避光充分搅拌混合后,离心收集沉淀即为所述PDA@I;所述PDA@I中I-Cy7的加载量在70%以上。
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