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申请/专利权人：山东大学
摘要：本发明公开了一种微孢子虫荧光染色标记方法及应用，属于荧光染色领域，所述方法包括以下步骤：将微孢子虫孢子或胞内发育时期微孢子虫采用染色液染色后使用荧光显微镜观察；所述染色液为含有直接黄96或直接红28的溶液。本发明的微孢子虫荧光染色标记方法在极短时间内便可将微孢子虫标记为绿色或红色，与DAPI标记的蓝色细胞核区别开，便于分析。与CFW相比，使用该染料极大的拓展了微孢子虫的荧光标记范围，此外该染料还具有价格低廉、容易获得、质量可靠本且具有极高的实验重现性等优势。使用宽场荧光显微镜及激光共聚焦显微镜对哺乳动物微孢子虫、昆虫微孢子虫和水生微孢子虫均可得到良好的成像检测效果。
主权项：1.一种微孢子虫荧光染色标记方法，其特征在于，所述方法包括以下步骤：将微孢子虫孢子或胞内发育时期微孢子虫采用染色液染色后使用荧光显微镜观察；所述染色液为含有直接黄96的溶液，或含有直接红28的溶液；所述孢子为成熟微孢子虫孢子；所述染色液中直接黄96的浓度为5～15μgml，染色液为含有直接黄96的溶液时，染色时间为1～2min；或，所述染色液中直接红28的浓度为50～150μgml，染色液为含有直接红28的溶液时，染色时间为5～10min。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 山东大学 一种微孢子虫荧光染色标记方法及应用
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